中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2013年
3期
26-29
,共4页
短刺小克银汉霉%原生质体%超声波细胞仪破碎法%酶解法
短刺小剋銀漢黴%原生質體%超聲波細胞儀破碎法%酶解法
단자소극은한매%원생질체%초성파세포의파쇄법%매해법
目的 采用超声波细胞仪破碎法与酶解法联合制备短刺小克银汉霉原生质体,提高原生质体的制备量.方法采用蜗牛酶将短刺小克银汉霉细胞壁消化,采用超声波细胞破碎仪机械破碎加速其原生质体的释放,得到符合实验要求的原生质体.结果 通过正交实验优化得到制备短刺小克银汉霉原生质体的条件是:以0.6 mol/mL 氯化钾作为渗透压稳定剂,以10 mg/mL 蜗牛酶为酶解剂,选用菌龄为12 h 的菌丝,在37℃下酶解2 h,最后使用超声波细胞破碎仪破碎菌丝体15 min.短刺小克银汉霉活性原生质体的释放量是7.5×107 个/mL,且其7 d 内的存活率维持在90% 以上.结论 超声波细胞仪破碎法和酶解法联合使用可有效提高短刺小克银汉霉原生质体的释放率和活性.
目的 採用超聲波細胞儀破碎法與酶解法聯閤製備短刺小剋銀漢黴原生質體,提高原生質體的製備量.方法採用蝸牛酶將短刺小剋銀漢黴細胞壁消化,採用超聲波細胞破碎儀機械破碎加速其原生質體的釋放,得到符閤實驗要求的原生質體.結果 通過正交實驗優化得到製備短刺小剋銀漢黴原生質體的條件是:以0.6 mol/mL 氯化鉀作為滲透壓穩定劑,以10 mg/mL 蝸牛酶為酶解劑,選用菌齡為12 h 的菌絲,在37℃下酶解2 h,最後使用超聲波細胞破碎儀破碎菌絲體15 min.短刺小剋銀漢黴活性原生質體的釋放量是7.5×107 箇/mL,且其7 d 內的存活率維持在90% 以上.結論 超聲波細胞儀破碎法和酶解法聯閤使用可有效提高短刺小剋銀漢黴原生質體的釋放率和活性.
목적 채용초성파세포의파쇄법여매해법연합제비단자소극은한매원생질체,제고원생질체적제비량.방법채용와우매장단자소극은한매세포벽소화,채용초성파세포파쇄의궤계파쇄가속기원생질체적석방,득도부합실험요구적원생질체.결과 통과정교실험우화득도제비단자소극은한매원생질체적조건시:이0.6 mol/mL 록화갑작위삼투압은정제,이10 mg/mL 와우매위매해제,선용균령위12 h 적균사,재37℃하매해2 h,최후사용초성파세포파쇄의파쇄균사체15 min.단자소극은한매활성원생질체적석방량시7.5×107 개/mL,차기7 d 내적존활솔유지재90% 이상.결론 초성파세포의파쇄법화매해법연합사용가유효제고단자소극은한매원생질체적석방솔화활성.