中国医药科学
中國醫藥科學
중국의약과학
CHINA MEDICINE AND PHARMACY
2013年
4期
47-50
,共4页
王治平%崔蕴慧%杨珂%樊化%童辉玲
王治平%崔蘊慧%楊珂%樊化%童輝玲
왕치평%최온혜%양가%번화%동휘령
葛根总黄酮%葛根总皂苷%大孔吸附树脂%吸附动力学曲线%吸附等温线%漏出曲线
葛根總黃酮%葛根總皂苷%大孔吸附樹脂%吸附動力學麯線%吸附等溫線%漏齣麯線
갈근총황동%갈근총조감%대공흡부수지%흡부동역학곡선%흡부등온선%루출곡선
目的 筛选同时纯化葛根总黄酮和总皂苷的最佳吸附树脂,系统研究影响大孔吸附树脂吸附分离的多种因素,为葛根及其复方新药研发及工业化生产提供参考.方法 以葛根总黄酮和总皂苷含量为考察指标,通过测定大孔吸附树脂的吸附和解析能力及吸附动力学曲线、吸附等温线、漏出曲线的绘制,优选葛根总黄酮和总皂苷的最佳纯化工艺条件.结果 D101 型大孔吸附树脂纯化效果较好,其最佳工艺条件为取适当浓度的葛根提取液,上样吸附速度为2 BV/h,饱和吸附后(总黄酮的饱和吸附量为54.93 mg/g),先以4 BV 水洗脱,再分别以4 BV 30%、50%及70% 乙醇解析.所得产物总黄酮和总皂苷含量分别为58.89%、26.32%.结论 方法简便可行,纯化效果好,能为葛根复方新药研发及工业化生产提供参考.
目的 篩選同時純化葛根總黃酮和總皂苷的最佳吸附樹脂,繫統研究影響大孔吸附樹脂吸附分離的多種因素,為葛根及其複方新藥研髮及工業化生產提供參攷.方法 以葛根總黃酮和總皂苷含量為攷察指標,通過測定大孔吸附樹脂的吸附和解析能力及吸附動力學麯線、吸附等溫線、漏齣麯線的繪製,優選葛根總黃酮和總皂苷的最佳純化工藝條件.結果 D101 型大孔吸附樹脂純化效果較好,其最佳工藝條件為取適噹濃度的葛根提取液,上樣吸附速度為2 BV/h,飽和吸附後(總黃酮的飽和吸附量為54.93 mg/g),先以4 BV 水洗脫,再分彆以4 BV 30%、50%及70% 乙醇解析.所得產物總黃酮和總皂苷含量分彆為58.89%、26.32%.結論 方法簡便可行,純化效果好,能為葛根複方新藥研髮及工業化生產提供參攷.
목적 사선동시순화갈근총황동화총조감적최가흡부수지,계통연구영향대공흡부수지흡부분리적다충인소,위갈근급기복방신약연발급공업화생산제공삼고.방법 이갈근총황동화총조감함량위고찰지표,통과측정대공흡부수지적흡부화해석능력급흡부동역학곡선、흡부등온선、루출곡선적회제,우선갈근총황동화총조감적최가순화공예조건.결과 D101 형대공흡부수지순화효과교호,기최가공예조건위취괄당농도적갈근제취액,상양흡부속도위2 BV/h,포화흡부후(총황동적포화흡부량위54.93 mg/g),선이4 BV 수세탈,재분별이4 BV 30%、50%급70% 을순해석.소득산물총황동화총조감함량분별위58.89%、26.32%.결론 방법간편가행,순화효과호,능위갈근복방신약연발급공업화생산제공삼고.
