临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2013年
8期
114-114
,共1页
张叶青%宋志勇%郝立娟%王蕊%方明余
張葉青%宋誌勇%郝立娟%王蕊%方明餘
장협청%송지용%학립연%왕예%방명여
枳香和胃胶囊%制备工艺%薄层扫描%芍药苷
枳香和胃膠囊%製備工藝%薄層掃描%芍藥苷
지향화위효낭%제비공예%박층소묘%작약감
目的 介绍枳香和胃胶囊的制备,并建立其有效成分含量测定的方法.方法 根据枳香和胃胶囊处方中不同药材的提取特点,选用水煎的方式进行提取,并采用正交设计方法对提取工艺进行了优化.采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:ODS柱(6.0mm×150mm);柱温:常温;流动相为乙腈-0.025ml/L磷酸溶液 (1:4);流速:1ml/min.结果 水煎煮的最佳提取条件为加14倍量水,煎煮2次,3h.芍药苷进样量在0.087～1.131μg范围内与峰面积线性关系良好.回归方程为:y=909172x+47290,R2=0.9837.结论 该工艺科学、合理、可行.
目的 介紹枳香和胃膠囊的製備,併建立其有效成分含量測定的方法.方法 根據枳香和胃膠囊處方中不同藥材的提取特點,選用水煎的方式進行提取,併採用正交設計方法對提取工藝進行瞭優化.採用高效液相色譜法(HPLC),色譜柱:ODS柱(6.0mm×150mm);柱溫:常溫;流動相為乙腈-0.025ml/L燐痠溶液 (1:4);流速:1ml/min.結果 水煎煮的最佳提取條件為加14倍量水,煎煮2次,3h.芍藥苷進樣量在0.087～1.131μg範圍內與峰麵積線性關繫良好.迴歸方程為:y=909172x+47290,R2=0.9837.結論 該工藝科學、閤理、可行.
목적 개소지향화위효낭적제비,병건립기유효성분함량측정적방법.방법 근거지향화위효낭처방중불동약재적제취특점,선용수전적방식진행제취,병채용정교설계방법대제취공예진행료우화.채용고효액상색보법(HPLC),색보주:ODS주(6.0mm×150mm);주온:상온;류동상위을정-0.025ml/L린산용액 (1:4);류속:1ml/min.결과 수전자적최가제취조건위가14배량수,전자2차,3h.작약감진양량재0.087～1.131μg범위내여봉면적선성관계량호.회귀방정위:y=909172x+47290,R2=0.9837.결론 해공예과학、합리、가행.
