重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2013年
9期
1002-1004
,共3页
喉肿瘤%吡咯烷二硫代氨基甲酸盐%Hep-2细胞%增殖%凋亡
喉腫瘤%吡咯烷二硫代氨基甲痠鹽%Hep-2細胞%增殖%凋亡
후종류%필각완이류대안기갑산염%Hep-2세포%증식%조망
目的 研究吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)对喉癌Hep-2细胞增殖和凋亡的影响.方法 体外培养Hep-2细胞,细胞分为3个组:对照组、实验分为50、100 μmol/L组.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测不同浓度PDTC对Hep-2细胞生长的抑制作用;流式细胞术检测PDTC对Hep-2细胞凋亡的影响;实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测PDTC对Hep-2细胞Bcl-xL和XIAP的mRNA表达的影响;蛋白印迹(Western-blot法)检测p-IκB、Bcl-xL及XIAP的蛋白表达及活化.结果 PDTC对50 μmol/L组和100 μmol/L组的Hep-2细胞生长抑制与对照组比较,差异有统计学意义,PDTC的浓度越大,抑制效果越明显(P＜0.05).Hep-2细胞经PDTC处理24 h后,50 μmol/L组和100 μmol/L组细胞凋亡率分别为(25.1±2.18)%和(35.4±2.62)%,与对照组(3.12±1.07)%比较,差异有统计学意义.PDTC能导致Hep-2细胞生长抑制和凋亡增加且呈量效关系.结论 PDTC能够通过阻断Hep-2细胞NF-κB的活化,降低与抗凋亡相关基因Bcl-xL及XIAP的表达,抑制Hep-2细胞增殖并促进凋亡.
目的 研究吡咯烷二硫代氨基甲痠鹽(PDTC)對喉癌Hep-2細胞增殖和凋亡的影響.方法 體外培養Hep-2細胞,細胞分為3箇組:對照組、實驗分為50、100 μmol/L組.採用四甲基偶氮唑藍(MTT)實驗檢測不同濃度PDTC對Hep-2細胞生長的抑製作用;流式細胞術檢測PDTC對Hep-2細胞凋亡的影響;實時定量聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測PDTC對Hep-2細胞Bcl-xL和XIAP的mRNA錶達的影響;蛋白印跡(Western-blot法)檢測p-IκB、Bcl-xL及XIAP的蛋白錶達及活化.結果 PDTC對50 μmol/L組和100 μmol/L組的Hep-2細胞生長抑製與對照組比較,差異有統計學意義,PDTC的濃度越大,抑製效果越明顯(P＜0.05).Hep-2細胞經PDTC處理24 h後,50 μmol/L組和100 μmol/L組細胞凋亡率分彆為(25.1±2.18)%和(35.4±2.62)%,與對照組(3.12±1.07)%比較,差異有統計學意義.PDTC能導緻Hep-2細胞生長抑製和凋亡增加且呈量效關繫.結論 PDTC能夠通過阻斷Hep-2細胞NF-κB的活化,降低與抗凋亡相關基因Bcl-xL及XIAP的錶達,抑製Hep-2細胞增殖併促進凋亡.
목적 연구필각완이류대안기갑산염(PDTC)대후암Hep-2세포증식화조망적영향.방법 체외배양Hep-2세포,세포분위3개조:대조조、실험분위50、100 μmol/L조.채용사갑기우담서람(MTT)실험검측불동농도PDTC대Hep-2세포생장적억제작용;류식세포술검측PDTC대Hep-2세포조망적영향;실시정량취합매련반응(RT-PCR)검측PDTC대Hep-2세포Bcl-xL화XIAP적mRNA표체적영향;단백인적(Western-blot법)검측p-IκB、Bcl-xL급XIAP적단백표체급활화.결과 PDTC대50 μmol/L조화100 μmol/L조적Hep-2세포생장억제여대조조비교,차이유통계학의의,PDTC적농도월대,억제효과월명현(P＜0.05).Hep-2세포경PDTC처리24 h후,50 μmol/L조화100 μmol/L조세포조망솔분별위(25.1±2.18)%화(35.4±2.62)%,여대조조(3.12±1.07)%비교,차이유통계학의의.PDTC능도치Hep-2세포생장억제화조망증가차정량효관계.결론 PDTC능구통과조단Hep-2세포NF-κB적활화,강저여항조망상관기인Bcl-xL급XIAP적표체,억제Hep-2세포증식병촉진조망.
