高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2013年
3期
686-691
,共6页
韩晓晓%彭树华%吴晓燕%何建平%邓明宇%赵永超%江波
韓曉曉%彭樹華%吳曉燕%何建平%鄧明宇%趙永超%江波
한효효%팽수화%오효연%하건평%산명우%조영초%강파
壳聚糖%羟丙基壳聚糖%羧甲基壳聚糖%取代度
殼聚糖%羥丙基殼聚糖%羧甲基殼聚糖%取代度
각취당%간병기각취당%최갑기각취당%취대도
用NaOH作为催化剂,在异丙醇悬浮体系中环氧丙烷(PO)与壳聚糖(CS)在60℃下反应8h,制备取代度超过0.8的羟丙基壳聚糖(HPCS).HPCS在水溶液中与氯乙酸反应,制备了一种结构新颖的两性聚合物N,O-羧甲基化羟丙基壳聚糖(HPCMS),羧甲基取代度可控制在0.42～1.38之间.采用NMR和FTIR对产物结构进行表征.结果表明,在壳聚糖的羟丙基化改性过程中,C6位羟基首先与环氧丙烷反应,生成HPCS;在与氯乙酸反应过程中,HPCS上的羟基和氨基同时与氯乙酸发生取代反应.
用NaOH作為催化劑,在異丙醇懸浮體繫中環氧丙烷(PO)與殼聚糖(CS)在60℃下反應8h,製備取代度超過0.8的羥丙基殼聚糖(HPCS).HPCS在水溶液中與氯乙痠反應,製備瞭一種結構新穎的兩性聚閤物N,O-羧甲基化羥丙基殼聚糖(HPCMS),羧甲基取代度可控製在0.42～1.38之間.採用NMR和FTIR對產物結構進行錶徵.結果錶明,在殼聚糖的羥丙基化改性過程中,C6位羥基首先與環氧丙烷反應,生成HPCS;在與氯乙痠反應過程中,HPCS上的羥基和氨基同時與氯乙痠髮生取代反應.
용NaOH작위최화제,재이병순현부체계중배양병완(PO)여각취당(CS)재60℃하반응8h,제비취대도초과0.8적간병기각취당(HPCS).HPCS재수용액중여록을산반응,제비료일충결구신영적량성취합물N,O-최갑기화간병기각취당(HPCMS),최갑기취대도가공제재0.42～1.38지간.채용NMR화FTIR대산물결구진행표정.결과표명,재각취당적간병기화개성과정중,C6위간기수선여배양병완반응,생성HPCS;재여록을산반응과정중,HPCS상적간기화안기동시여록을산발생취대반응.
