中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2013年
4期
637-640
,共4页
胡阳黔%李静%刘坚%欧阳静萍%宋杰
鬍暘黔%李靜%劉堅%歐暘靜萍%宋傑
호양검%리정%류견%구양정평%송걸
黄芪多糖%游离脂肪酸%腺苷酸活化蛋白激酶
黃芪多糖%遊離脂肪痠%腺苷痠活化蛋白激酶
황기다당%유리지방산%선감산활화단백격매
目的:探讨黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)对骨骼肌游离脂肪酸(free fatty acids,FFAs)代谢的影响及其机制.方法:培养小鼠C2C12成肌细胞；MTT法检测不同浓度FFAs作用不同时间对细胞活性的影响.根据MTT结果选取FFAs最适浓度和时间处理细胞并用APS干预,采用乙酰辅酶A合成酶-乙酰辅酶A氧化酶法检测APS干预前后培养液FFAs浓度；Western blotting测APS干预前后细胞膜脂肪酸转位酶(FAT/CD36)、总FAT/CD36、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(phosphorylated AMP-activated protein kinase,p-AMPK)和总AMPK蛋白表达.结果:FFAs对细胞的毒性呈浓度和时间依赖性.与FFAs组比较,FFAs+ APS组细胞膜FAT/CD36及p-AMPK蛋白表达增加(P＜0.05),而总FAT/CD36及总AMPK蛋白表达无明显差异(P＞0.05),同时培养液FFAs浓度降低,细胞活性增加(P＜0.05).结论:APS可以增加骨骼肌细胞对FFAs的摄取利用,其机制可能与活化AMPK和促进FAT/CD36转位有关.
目的:探討黃芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)對骨骼肌遊離脂肪痠(free fatty acids,FFAs)代謝的影響及其機製.方法:培養小鼠C2C12成肌細胞；MTT法檢測不同濃度FFAs作用不同時間對細胞活性的影響.根據MTT結果選取FFAs最適濃度和時間處理細胞併用APS榦預,採用乙酰輔酶A閤成酶-乙酰輔酶A氧化酶法檢測APS榦預前後培養液FFAs濃度；Western blotting測APS榦預前後細胞膜脂肪痠轉位酶(FAT/CD36)、總FAT/CD36、燐痠化腺苷痠活化蛋白激酶(phosphorylated AMP-activated protein kinase,p-AMPK)和總AMPK蛋白錶達.結果:FFAs對細胞的毒性呈濃度和時間依賴性.與FFAs組比較,FFAs+ APS組細胞膜FAT/CD36及p-AMPK蛋白錶達增加(P＜0.05),而總FAT/CD36及總AMPK蛋白錶達無明顯差異(P＞0.05),同時培養液FFAs濃度降低,細胞活性增加(P＜0.05).結論:APS可以增加骨骼肌細胞對FFAs的攝取利用,其機製可能與活化AMPK和促進FAT/CD36轉位有關.
목적:탐토황기다당(Astragalus polysaccharides,APS)대골격기유리지방산(free fatty acids,FFAs)대사적영향급기궤제.방법:배양소서C2C12성기세포；MTT법검측불동농도FFAs작용불동시간대세포활성적영향.근거MTT결과선취FFAs최괄농도화시간처리세포병용APS간예,채용을선보매A합성매-을선보매A양화매법검측APS간예전후배양액FFAs농도；Western blotting측APS간예전후세포막지방산전위매(FAT/CD36)、총FAT/CD36、린산화선감산활화단백격매(phosphorylated AMP-activated protein kinase,p-AMPK)화총AMPK단백표체.결과:FFAs대세포적독성정농도화시간의뢰성.여FFAs조비교,FFAs+ APS조세포막FAT/CD36급p-AMPK단백표체증가(P＜0.05),이총FAT/CD36급총AMPK단백표체무명현차이(P＞0.05),동시배양액FFAs농도강저,세포활성증가(P＜0.05).결론:APS가이증가골격기세포대FFAs적섭취이용,기궤제가능여활화AMPK화촉진FAT/CD36전위유관.
