中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2013年
4期
603-608
,共6页
张晓歌%陶小玲%张贤锐%苏立
張曉歌%陶小玲%張賢銳%囌立
장효가%도소령%장현예%소립
血管紧张素Ⅱ%胎盘生长因子%心脏成纤维细胞
血管緊張素Ⅱ%胎盤生長因子%心髒成纖維細胞
혈관긴장소Ⅱ%태반생장인자%심장성섬유세포
目的:探讨胎盘生长因子(PLGF)在血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)激活心脏成纤维细胞(CFs)中的表达及其作用.方法:原代分离培养并鉴定新生SD大鼠CFs.蛋白免疫印迹检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、PLGF和磷酸化ERK1/2(p-ERK1/2),免疫荧光观察α-SMA的表达,WST-1法检测细胞增殖,RT-PCR检测PLGF、Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白的mRNA表达水平.结果:(1)Ang Ⅱ组PLGF mRNA表达明显高于对照组(P＜0.01),联用替米沙坦后,PLGF mRNA表达水平下降；Ang Ⅱ组PLGF蛋白表达水平高于对照组(P＜0.05); (2)PLGF诱导CFs增殖及α-SMA蛋白表达增加(P ＜0.05)；PLGF干预CFs 60 min后,p-ERK1/2蛋白水平表达明显高于对照组(P＜0.01)；(3)Ang Ⅱ+ anti-PLGF组与Ang Ⅱ组比较,细胞增殖和α-SMA蛋白表达水平下降(P＜0.05),Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白mRNA表达水平亦下调(P＜0.05).结论:PLGF可能参与Ang Ⅱ诱导的CFs增殖和纤维化过程.
目的:探討胎盤生長因子(PLGF)在血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)激活心髒成纖維細胞(CFs)中的錶達及其作用.方法:原代分離培養併鑒定新生SD大鼠CFs.蛋白免疫印跡檢測α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)、PLGF和燐痠化ERK1/2(p-ERK1/2),免疫熒光觀察α-SMA的錶達,WST-1法檢測細胞增殖,RT-PCR檢測PLGF、Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白的mRNA錶達水平.結果:(1)Ang Ⅱ組PLGF mRNA錶達明顯高于對照組(P＜0.01),聯用替米沙坦後,PLGF mRNA錶達水平下降；Ang Ⅱ組PLGF蛋白錶達水平高于對照組(P＜0.05); (2)PLGF誘導CFs增殖及α-SMA蛋白錶達增加(P ＜0.05)；PLGF榦預CFs 60 min後,p-ERK1/2蛋白水平錶達明顯高于對照組(P＜0.01)；(3)Ang Ⅱ+ anti-PLGF組與Ang Ⅱ組比較,細胞增殖和α-SMA蛋白錶達水平下降(P＜0.05),Ⅰ型和Ⅲ型膠原蛋白mRNA錶達水平亦下調(P＜0.05).結論:PLGF可能參與Ang Ⅱ誘導的CFs增殖和纖維化過程.
목적:탐토태반생장인자(PLGF)재혈관긴장소Ⅱ(Ang Ⅱ)격활심장성섬유세포(CFs)중적표체급기작용.방법:원대분리배양병감정신생SD대서CFs.단백면역인적검측α-평활기기동단백(α-SMA)、PLGF화린산화ERK1/2(p-ERK1/2),면역형광관찰α-SMA적표체,WST-1법검측세포증식,RT-PCR검측PLGF、Ⅰ형화Ⅲ형효원단백적mRNA표체수평.결과:(1)Ang Ⅱ조PLGF mRNA표체명현고우대조조(P＜0.01),련용체미사탄후,PLGF mRNA표체수평하강；Ang Ⅱ조PLGF단백표체수평고우대조조(P＜0.05); (2)PLGF유도CFs증식급α-SMA단백표체증가(P ＜0.05)；PLGF간예CFs 60 min후,p-ERK1/2단백수평표체명현고우대조조(P＜0.01)；(3)Ang Ⅱ+ anti-PLGF조여Ang Ⅱ조비교,세포증식화α-SMA단백표체수평하강(P＜0.05),Ⅰ형화Ⅲ형효원단백mRNA표체수평역하조(P＜0.05).결론:PLGF가능삼여Ang Ⅱ유도적CFs증식화섬유화과정.
