中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2013年
4期
584-589
,共6页
黄晶%宋方%龙向淑%吴强
黃晶%宋方%龍嚮淑%吳彊
황정%송방%룡향숙%오강
干扰素诱导蛋白%血管外膜成纤维细胞%细胞增殖%细胞迁移
榦擾素誘導蛋白%血管外膜成纖維細胞%細胞增殖%細胞遷移
간우소유도단백%혈관외막성섬유세포%세포증식%세포천이
目的:研究干扰素诱导蛋白16(IFI16)对人脑血管外膜成纤维细胞(HBVAFs)增殖与迁移的影响及其可能机制.方法:在HBVAFs中转染针对IFI16基因的小分子干扰RNA (siRNA) 48 h后,用2×106 U/L干扰素-α(IFN-α)处理转染IFI16 siRNA细胞24h.流式细胞术测定细胞周期,细胞划线法与Transwell法测定细胞迁移能力.应用real-time PCR法和蛋白免疫印迹(Western blotting)法分别测定细胞中IFI16、p53及p21 mRNA和蛋白表达水平的变化.结果:转染IFI16 siRNA后,HBVAFs中IFI16、p53及p21 mRNA和蛋白表达水平下调,增加了细胞G1/S期转换.IFN-α可诱导HBVAFs中IFI16、p53及p21mRNA和蛋白表达水平上调,同时抑制细胞G1/S期转换与细胞迁移,但在转染了IFI16 siRNA的HBVAFs中IFN-α的上述作用受到抑制.结论:IFI16表达可以抑制HBVAFs增殖和迁移,其机制可能与激活p53和p21的表达有关.
目的:研究榦擾素誘導蛋白16(IFI16)對人腦血管外膜成纖維細胞(HBVAFs)增殖與遷移的影響及其可能機製.方法:在HBVAFs中轉染針對IFI16基因的小分子榦擾RNA (siRNA) 48 h後,用2×106 U/L榦擾素-α(IFN-α)處理轉染IFI16 siRNA細胞24h.流式細胞術測定細胞週期,細胞劃線法與Transwell法測定細胞遷移能力.應用real-time PCR法和蛋白免疫印跡(Western blotting)法分彆測定細胞中IFI16、p53及p21 mRNA和蛋白錶達水平的變化.結果:轉染IFI16 siRNA後,HBVAFs中IFI16、p53及p21 mRNA和蛋白錶達水平下調,增加瞭細胞G1/S期轉換.IFN-α可誘導HBVAFs中IFI16、p53及p21mRNA和蛋白錶達水平上調,同時抑製細胞G1/S期轉換與細胞遷移,但在轉染瞭IFI16 siRNA的HBVAFs中IFN-α的上述作用受到抑製.結論:IFI16錶達可以抑製HBVAFs增殖和遷移,其機製可能與激活p53和p21的錶達有關.
목적:연구간우소유도단백16(IFI16)대인뇌혈관외막성섬유세포(HBVAFs)증식여천이적영향급기가능궤제.방법:재HBVAFs중전염침대IFI16기인적소분자간우RNA (siRNA) 48 h후,용2×106 U/L간우소-α(IFN-α)처리전염IFI16 siRNA세포24h.류식세포술측정세포주기,세포화선법여Transwell법측정세포천이능력.응용real-time PCR법화단백면역인적(Western blotting)법분별측정세포중IFI16、p53급p21 mRNA화단백표체수평적변화.결과:전염IFI16 siRNA후,HBVAFs중IFI16、p53급p21 mRNA화단백표체수평하조,증가료세포G1/S기전환.IFN-α가유도HBVAFs중IFI16、p53급p21mRNA화단백표체수평상조,동시억제세포G1/S기전환여세포천이,단재전염료IFI16 siRNA적HBVAFs중IFN-α적상술작용수도억제.결론:IFI16표체가이억제HBVAFs증식화천이,기궤제가능여격활p53화p21적표체유관.
