亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2013年
4期
42-44
,共3页
定风止痛片%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1%HPLC
定風止痛片%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1%HPLC
정풍지통편%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1%HPLC
目的:建立定风止痛片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法.方法:采用Hypersil ODS C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相为乙腈-水,梯度洗脱；检测波长203nm,流速1.0mL·min-1,柱温20℃.结果:三七皂苷R1在1.02～10.15 μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=4932.4X+21.78 (r=0.9996),加样回收率为99.91％(RSD=1.18％,n=6)；人参皂苷Rg1在3.82～38.24μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=1415.9X+9.496(r=0.9998),加样回收率为100.08％(RSD=0.68％,n=6)；人参皂苷Rb1在3.04～30.36μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=3118.7X+2.913(r=0.9994),加样回收率为100.30％(RSD=1.45％,n=6).结论:该法操作简便,结果准确,可以用于测定定风止痛片中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量,为定风止痛片的质量控制提供参考.
目的:建立定風止痛片中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、Rb1的含量測定方法.方法:採用Hypersil ODS C18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm)；流動相為乙腈-水,梯度洗脫；檢測波長203nm,流速1.0mL·min-1,柱溫20℃.結果:三七皂苷R1在1.02～10.15 μg/mL範圍內呈良好的線性關繫,迴歸方程為:Y=4932.4X+21.78 (r=0.9996),加樣迴收率為99.91％(RSD=1.18％,n=6)；人參皂苷Rg1在3.82～38.24μg/mL範圍內呈良好的線性關繫,迴歸方程為:Y=1415.9X+9.496(r=0.9998),加樣迴收率為100.08％(RSD=0.68％,n=6)；人參皂苷Rb1在3.04～30.36μg/mL範圍內呈良好的線性關繫,迴歸方程為:Y=3118.7X+2.913(r=0.9994),加樣迴收率為100.30％(RSD=1.45％,n=6).結論:該法操作簡便,結果準確,可以用于測定定風止痛片中的三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、Rb1含量,為定風止痛片的質量控製提供參攷.
목적:건립정풍지통편중삼칠조감R1、인삼조감Rg1、Rb1적함량측정방법.방법:채용Hypersil ODS C18색보주(150mm×4.6mm,5μm)；류동상위을정-수,제도세탈；검측파장203nm,류속1.0mL·min-1,주온20℃.결과:삼칠조감R1재1.02～10.15 μg/mL범위내정량호적선성관계,회귀방정위:Y=4932.4X+21.78 (r=0.9996),가양회수솔위99.91％(RSD=1.18％,n=6)；인삼조감Rg1재3.82～38.24μg/mL범위내정량호적선성관계,회귀방정위:Y=1415.9X+9.496(r=0.9998),가양회수솔위100.08％(RSD=0.68％,n=6)；인삼조감Rb1재3.04～30.36μg/mL범위내정량호적선성관계,회귀방정위:Y=3118.7X+2.913(r=0.9994),가양회수솔위100.30％(RSD=1.45％,n=6).결론:해법조작간편,결과준학,가이용우측정정풍지통편중적삼칠조감R1、인삼조감Rg1、Rb1함량,위정풍지통편적질량공제제공삼고.
