亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2013年
4期
28-30
,共3页
舒血通合剂%芦荟大黄素%大黄酸%大黄素%大黄酚%大黄素甲醚%HPLC
舒血通閤劑%蘆薈大黃素%大黃痠%大黃素%大黃酚%大黃素甲醚%HPLC
서혈통합제%호회대황소%대황산%대황소%대황분%대황소갑미%HPLC
目的:建立血舒通中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法.方法:采用Phenomenex-C18(5μm,4.6mm×250mm)柱,以甲醇(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相(75∶25),流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃；检测波长254nm.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚线性范围分别为1.705～34.104、3.220～64.400、2.180～43.600、1.771～35.422、0.459～9.182μg·mL-1,与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.32％、101.29％、100.77％、99.84％、100.02％,RSD分别为2.07％、2.01％、2.25％、1.75％、2.47％.结论:该方法可作为舒血通中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法.
目的:建立血舒通中蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的含量測定方法.方法:採用Phenomenex-C18(5μm,4.6mm×250mm)柱,以甲醇(A)-0.1％燐痠溶液(B)為流動相(75∶25),流速:1.0mL·min-1;柱溫:30℃；檢測波長254nm.結果:蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚線性範圍分彆為1.705～34.104、3.220～64.400、2.180～43.600、1.771～35.422、0.459～9.182μg·mL-1,與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率分彆為100.32％、101.29％、100.77％、99.84％、100.02％,RSD分彆為2.07％、2.01％、2.25％、1.75％、2.47％.結論:該方法可作為舒血通中蘆薈大黃素、大黃痠、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚含量測定的一種準確、靈敏、可行的方法.
목적:건립혈서통중호회대황소、대황산、대황소、대황분、대황소갑미적함량측정방법.방법:채용Phenomenex-C18(5μm,4.6mm×250mm)주,이갑순(A)-0.1％린산용액(B)위류동상(75∶25),류속:1.0mL·min-1;주온:30℃；검측파장254nm.결과:호회대황소、대황산、대황소、대황분、대황소갑미선성범위분별위1.705～34.104、3.220～64.400、2.180～43.600、1.771～35.422、0.459～9.182μg·mL-1,여봉면적선성관계량호,평균회수솔분별위100.32％、101.29％、100.77％、99.84％、100.02％,RSD분별위2.07％、2.01％、2.25％、1.75％、2.47％.결론:해방법가작위서혈통중호회대황소、대황산、대황소、대황분、대황소갑미함량측정적일충준학、령민、가행적방법.
