中国比较医学杂志
中國比較醫學雜誌
중국비교의학잡지
CHINESE JOURNAL OF COMPARATIVE MEDICINE
2013年
4期
1-4,前插1-前插2
,共5页
4T1小鼠乳腺癌细胞株%4TO7小鼠乳腺癌细胞株%66c14小鼠乳腺癌细胞株%荧光素酶%乳腺癌肿瘤模型
4T1小鼠乳腺癌細胞株%4TO7小鼠乳腺癌細胞株%66c14小鼠乳腺癌細胞株%熒光素酶%乳腺癌腫瘤模型
4T1소서유선암세포주%4TO7소서유선암세포주%66c14소서유선암세포주%형광소매%유선암종류모형
目的 采用活体成像技术比较三株荧光素酶标记的小鼠乳腺癌细胞在小鼠体内生长及转移情况,为研究肿瘤转移提供理想的动物模型以及活体分析方法.方法 以荧光素酶(luciferase,Luc)作为报告基因导入小鼠乳腺癌细胞4T1、66c14和4TO7中,经G418筛选获得稳定表达荧光素酶的细胞克隆并扩大培养.标记细胞稀释成1×107 cells/mL,取0.1 mL进行乳腺原位及尾静脉接种BALB/c小鼠,制作小鼠乳腺原位和尾静脉移植瘤模型,比较三株细胞在小鼠体内生长及转移情况.结果 获得稳定表达荧光素酶基因的细胞克隆,将Luc标记的4T1、66c14、4TO7细胞对BALB/c小鼠乳腺原位接种后7d,均有肿瘤生长,接种后28 d,4T1细胞乳腺原位移植瘤最大,66c14细胞瘤体次之,4TO7细胞瘤体最小；接种后35 d,三株细胞乳腺原位移植瘤大小较一致,但4T1和66c14原位移植瘤均发生转移,其中4T1细胞较66c14细胞转移严重,而4TO7细胞未见转移；接种后42 d,三株细胞乳腺原位移植瘤大小无明显差别,而4T1和66c14细胞随天数的增加,移植瘤转移程度逐渐严重,4T1较66c14细胞转移更严重,呈广泛性转移,4TO7细胞仍未见转移.将Luc标记的4T1、66c14、4TO7细胞对BALB/c小鼠尾静脉接种后7d,小动物活体成像发现小鼠肺部均能检测到荧光,其中4T1细胞接种的小鼠肺部荧光信号最强,且小鼠陆续死亡；4TO7细胞接种小鼠肺部荧光信号次之；66c14细胞接种小鼠肺部荧光信号最弱.尾静脉接种后14 d,4TO7和66c14细胞随着观察天数的增加,转移程度逐渐严重,4TO7细胞接种小鼠肺部荧光信号较66c14细胞强且小鼠陆续死亡.结论 乳腺原位自发转移模型较尾静脉转移模型更真实反应了肿瘤细胞在体的转移特性,且能完整地呈现肿瘤转移的全过程,可作为研究肿瘤转移的最理想模型.
目的 採用活體成像技術比較三株熒光素酶標記的小鼠乳腺癌細胞在小鼠體內生長及轉移情況,為研究腫瘤轉移提供理想的動物模型以及活體分析方法.方法 以熒光素酶(luciferase,Luc)作為報告基因導入小鼠乳腺癌細胞4T1、66c14和4TO7中,經G418篩選穫得穩定錶達熒光素酶的細胞剋隆併擴大培養.標記細胞稀釋成1×107 cells/mL,取0.1 mL進行乳腺原位及尾靜脈接種BALB/c小鼠,製作小鼠乳腺原位和尾靜脈移植瘤模型,比較三株細胞在小鼠體內生長及轉移情況.結果 穫得穩定錶達熒光素酶基因的細胞剋隆,將Luc標記的4T1、66c14、4TO7細胞對BALB/c小鼠乳腺原位接種後7d,均有腫瘤生長,接種後28 d,4T1細胞乳腺原位移植瘤最大,66c14細胞瘤體次之,4TO7細胞瘤體最小；接種後35 d,三株細胞乳腺原位移植瘤大小較一緻,但4T1和66c14原位移植瘤均髮生轉移,其中4T1細胞較66c14細胞轉移嚴重,而4TO7細胞未見轉移；接種後42 d,三株細胞乳腺原位移植瘤大小無明顯差彆,而4T1和66c14細胞隨天數的增加,移植瘤轉移程度逐漸嚴重,4T1較66c14細胞轉移更嚴重,呈廣汎性轉移,4TO7細胞仍未見轉移.將Luc標記的4T1、66c14、4TO7細胞對BALB/c小鼠尾靜脈接種後7d,小動物活體成像髮現小鼠肺部均能檢測到熒光,其中4T1細胞接種的小鼠肺部熒光信號最彊,且小鼠陸續死亡；4TO7細胞接種小鼠肺部熒光信號次之；66c14細胞接種小鼠肺部熒光信號最弱.尾靜脈接種後14 d,4TO7和66c14細胞隨著觀察天數的增加,轉移程度逐漸嚴重,4TO7細胞接種小鼠肺部熒光信號較66c14細胞彊且小鼠陸續死亡.結論 乳腺原位自髮轉移模型較尾靜脈轉移模型更真實反應瞭腫瘤細胞在體的轉移特性,且能完整地呈現腫瘤轉移的全過程,可作為研究腫瘤轉移的最理想模型.
목적 채용활체성상기술비교삼주형광소매표기적소서유선암세포재소서체내생장급전이정황,위연구종류전이제공이상적동물모형이급활체분석방법.방법 이형광소매(luciferase,Luc)작위보고기인도입소서유선암세포4T1、66c14화4TO7중,경G418사선획득은정표체형광소매적세포극륭병확대배양.표기세포희석성1×107 cells/mL,취0.1 mL진행유선원위급미정맥접충BALB/c소서,제작소서유선원위화미정맥이식류모형,비교삼주세포재소서체내생장급전이정황.결과 획득은정표체형광소매기인적세포극륭,장Luc표기적4T1、66c14、4TO7세포대BALB/c소서유선원위접충후7d,균유종류생장,접충후28 d,4T1세포유선원위이식류최대,66c14세포류체차지,4TO7세포류체최소；접충후35 d,삼주세포유선원위이식류대소교일치,단4T1화66c14원위이식류균발생전이,기중4T1세포교66c14세포전이엄중,이4TO7세포미견전이；접충후42 d,삼주세포유선원위이식류대소무명현차별,이4T1화66c14세포수천수적증가,이식류전이정도축점엄중,4T1교66c14세포전이경엄중,정엄범성전이,4TO7세포잉미견전이.장Luc표기적4T1、66c14、4TO7세포대BALB/c소서미정맥접충후7d,소동물활체성상발현소서폐부균능검측도형광,기중4T1세포접충적소서폐부형광신호최강,차소서륙속사망；4TO7세포접충소서폐부형광신호차지；66c14세포접충소서폐부형광신호최약.미정맥접충후14 d,4TO7화66c14세포수착관찰천수적증가,전이정도축점엄중,4TO7세포접충소서폐부형광신호교66c14세포강차소서륙속사망.결론 유선원위자발전이모형교미정맥전이모형경진실반응료종류세포재체적전이특성,차능완정지정현종류전이적전과정,가작위연구종류전이적최이상모형.
