检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2013年
4期
259-262
,共4页
李俐%蒋燕群%沈建雄%薛志忠
李俐%蔣燕群%瀋建雄%薛誌忠
리리%장연군%침건웅%설지충
多重耐药因子A%反义RNA-F因子%外排泵%大肠埃希菌
多重耐藥因子A%反義RNA-F因子%外排泵%大腸埃希菌
다중내약인자A%반의RNA-F인자%외배빙%대장애희균
目的 调查大肠埃希菌临床菌株中多重耐药因子A (MarA)的表达情况,并分析其与第3、4代头孢菌素耐药的关系.方法 随机抽取2003至2009年间大肠埃希菌49株,采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测外膜孔通道蛋白F(OmpF)的反义RNA-F因子(MicF)、主动外排系统AB (AcrAB)和MarA的相对表达量,纸片扩散法检测抗菌药物的敏感性.结果 49株大肠埃希菌中,7株(14.29%) AcrAB转录水平上调;13株(26.53%)膜孔蛋白MicF转录水平上调;11株(22.45%)MarA转录水平上调;3种耐药因素同时升高的有2株.49株大肠埃希菌对头孢噻肟、头孢他啶和头孢吡肟的耐药率依次为79.59%、75.51%和51.02%,其中AcrAB表达升高组对此3种抗菌药物的耐药率依次为100.00%、100.00%和57.14%,MicF表达升高组为80.00%、86.67%和53.33%,MarA表达升高组为75.00%、100.00%和58.33%,3种耐药因素同时存在时耐药率则均为100.00%.结论 MarA在大肠埃希菌临床菌种中起到一定的调控AcrAB和膜孔蛋白MicF的作用,当MarA同时调控二者高表达时可引起耐药率大幅升高.
目的 調查大腸埃希菌臨床菌株中多重耐藥因子A (MarA)的錶達情況,併分析其與第3、4代頭孢菌素耐藥的關繫.方法 隨機抽取2003至2009年間大腸埃希菌49株,採用實時定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測外膜孔通道蛋白F(OmpF)的反義RNA-F因子(MicF)、主動外排繫統AB (AcrAB)和MarA的相對錶達量,紙片擴散法檢測抗菌藥物的敏感性.結果 49株大腸埃希菌中,7株(14.29%) AcrAB轉錄水平上調;13株(26.53%)膜孔蛋白MicF轉錄水平上調;11株(22.45%)MarA轉錄水平上調;3種耐藥因素同時升高的有2株.49株大腸埃希菌對頭孢噻肟、頭孢他啶和頭孢吡肟的耐藥率依次為79.59%、75.51%和51.02%,其中AcrAB錶達升高組對此3種抗菌藥物的耐藥率依次為100.00%、100.00%和57.14%,MicF錶達升高組為80.00%、86.67%和53.33%,MarA錶達升高組為75.00%、100.00%和58.33%,3種耐藥因素同時存在時耐藥率則均為100.00%.結論 MarA在大腸埃希菌臨床菌種中起到一定的調控AcrAB和膜孔蛋白MicF的作用,噹MarA同時調控二者高錶達時可引起耐藥率大幅升高.
목적 조사대장애희균림상균주중다중내약인자A (MarA)적표체정황,병분석기여제3、4대두포균소내약적관계.방법 수궤추취2003지2009년간대장애희균49주,채용실시정량역전록취합매련반응(RT-PCR)검측외막공통도단백F(OmpF)적반의RNA-F인자(MicF)、주동외배계통AB (AcrAB)화MarA적상대표체량,지편확산법검측항균약물적민감성.결과 49주대장애희균중,7주(14.29%) AcrAB전록수평상조;13주(26.53%)막공단백MicF전록수평상조;11주(22.45%)MarA전록수평상조;3충내약인소동시승고적유2주.49주대장애희균대두포새우、두포타정화두포필우적내약솔의차위79.59%、75.51%화51.02%,기중AcrAB표체승고조대차3충항균약물적내약솔의차위100.00%、100.00%화57.14%,MicF표체승고조위80.00%、86.67%화53.33%,MarA표체승고조위75.00%、100.00%화58.33%,3충내약인소동시존재시내약솔칙균위100.00%.결론 MarA재대장애희균림상균충중기도일정적조공AcrAB화막공단백MicF적작용,당MarA동시조공이자고표체시가인기내약솔대폭승고.