沈阳大学学报（自然科学版）
瀋暘大學學報（自然科學版）
침양대학학보（자연과학판）
Journal of Shenyang University(Natural Science)
2013年
6期
436-440
,共5页
金龟子%标本%保存方法%DNA提取%28S rDNA
金龜子%標本%保存方法%DNA提取%28S rDNA
금구자%표본%보존방법%DNA제취%28S rDNA
通过电泳检测和PCR扩增28S rDNA核基因序列的结果,比较了无水乙醇、75％乙醇、针插干制3种金龟甲虫标本的保存方式和SDS-蛋白酶K法、CTAB法、饱和NaCl法3种提取DNA方法.结果显示,SDS-蛋白酶K法、CTAB法提取3种保存方式的标本时,可成功提取DNA并有效扩增目的基因;饱和NaCl法仅能提取无水乙醇保存标本的DNA并扩增目的基因,而75％乙醇保存标本和干制标本的DNA提取和基因扩增均不理想.
通過電泳檢測和PCR擴增28S rDNA覈基因序列的結果,比較瞭無水乙醇、75％乙醇、針插榦製3種金龜甲蟲標本的保存方式和SDS-蛋白酶K法、CTAB法、飽和NaCl法3種提取DNA方法.結果顯示,SDS-蛋白酶K法、CTAB法提取3種保存方式的標本時,可成功提取DNA併有效擴增目的基因;飽和NaCl法僅能提取無水乙醇保存標本的DNA併擴增目的基因,而75％乙醇保存標本和榦製標本的DNA提取和基因擴增均不理想.
통과전영검측화PCR확증28S rDNA핵기인서렬적결과,비교료무수을순、75％을순、침삽간제3충금구갑충표본적보존방식화SDS-단백매K법、CTAB법、포화NaCl법3충제취DNA방법.결과현시,SDS-단백매K법、CTAB법제취3충보존방식적표본시,가성공제취DNA병유효확증목적기인;포화NaCl법부능제취무수을순보존표본적DNA병확증목적기인,이75％을순보존표본화간제표본적DNA제취화기인확증균불이상.
