华中师范大学学报（自然科学版）
華中師範大學學報（自然科學版）
화중사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CENTRAL CHINA NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2013年
6期
790-793
,共4页
王涛%高玉焦%彭浩%贺红武
王濤%高玉焦%彭浩%賀紅武
왕도%고옥초%팽호%하홍무
合成%2,4-二氯苯氧乙酰氧基%膦酸钠%除草活性
閤成%2,4-二氯苯氧乙酰氧基%膦痠鈉%除草活性
합성%2,4-이록분양을선양기%련산납%제초활성
synthesis%2,4-dichlorophenoxyacetoxy%phosphonate%herbicidal activity
选择2,4-二氯苯氧乙酸为起始原料,经氯化亚砜氯化后得2,4二氯苯氧乙酰氯2,与不同取代的α-羟基烃基膦酸酯反应制备关键中间体3,再与碘化钠反应,合成了6个未见文献报道的O-烷基α-(2,4-二氯苯氧乙酰氧基)烃基膦酸钠4.通过1 H NMR,IR和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征,其中4f经过MS进一步确证.初步的生物活性测试结果表明:目标化合物具有较高的除草活性,在10 μg/g的浓度下,化合物4a～4e对稗草和油菜根的抑制率均达到了90％以上.
選擇2,4-二氯苯氧乙痠為起始原料,經氯化亞砜氯化後得2,4二氯苯氧乙酰氯2,與不同取代的α-羥基烴基膦痠酯反應製備關鍵中間體3,再與碘化鈉反應,閤成瞭6箇未見文獻報道的O-烷基α-(2,4-二氯苯氧乙酰氧基)烴基膦痠鈉4.通過1 H NMR,IR和元素分析對所閤成的化閤物進行瞭結構錶徵,其中4f經過MS進一步確證.初步的生物活性測試結果錶明:目標化閤物具有較高的除草活性,在10 μg/g的濃度下,化閤物4a～4e對稗草和油菜根的抑製率均達到瞭90％以上.
선택2,4-이록분양을산위기시원료,경록화아풍록화후득2,4이록분양을선록2,여불동취대적α-간기경기련산지반응제비관건중간체3,재여전화납반응,합성료6개미견문헌보도적O-완기α-(2,4-이록분양을선양기)경기련산납4.통과1 H NMR,IR화원소분석대소합성적화합물진행료결구표정,기중4f경과MS진일보학증.초보적생물활성측시결과표명:목표화합물구유교고적제초활성,재10 μg/g적농도하,화합물4a～4e대패초화유채근적억제솔균체도료90％이상.
