温州医学院学报
溫州醫學院學報
온주의학원학보
JOURNAL OF WENZHOU MEDICAL COLLEGE
2013年
11期
714-718
,共5页
马骏%季亢挺%官学强%李继武%唐疾飞
馬駿%季亢挺%官學彊%李繼武%唐疾飛
마준%계항정%관학강%리계무%당질비
银杏内酯B%内皮祖细胞%氧化低密度脂蛋白%氧化损伤%超氧化物歧化酶%丙二醛
銀杏內酯B%內皮祖細胞%氧化低密度脂蛋白%氧化損傷%超氧化物歧化酶%丙二醛
은행내지B%내피조세포%양화저밀도지단백%양화손상%초양화물기화매%병이철
ginkgolide B%endothelial progenitor cells%oxidative low-density lipoproteins%oxidative damage%SOD%MDA
目的:观察银杏内酯B对氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导的人外周血内皮祖细胞(EPCs)氧化损伤的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:采用密度梯度离心法分离出人外周血单个核细胞,用M199培养液培养贴壁细胞7 d后,采用流式细胞术筛选出EPCs.将EPCs随机分成4组:正常对照组、Ox-LDL损伤组(含0.05 mg/mL Ox-LDL)、银杏内酯B 0.05 mg/mL组、银杏内酯B 0.1 mg/mL组.干预24 h后,采用CCK8试剂盒测定观察EPCs的活力;取各组细胞裂解液用超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)试剂盒进行SOD活力、MDA含量检测.结果:Ox-LDL损伤组OD值明显低于正常对照组(P< 0.01),银杏内酯B各浓度组的细胞存活率比Ox-LDL损伤组高(P< 0.01).与正常对照组比较,Ox-LDL损伤组的细胞裂解液SOD活力明显降低(P<0.01),MDA含量明显升高(P< 0.01);银杏内酯B不同浓度组细胞裂解液SOD活力明显高于Ox-LDL损伤组(P<0.01),而MDA含量较Ox-LDL损伤组明显降低(P< 0.01),两者均呈明显的剂量依赖性(P<0.01).结论:0.05 mg/mL浓度的Ox-LDL能诱导人外周血EPCs损伤,其机制可能与氧化损伤有关.银杏内酯B对Ox-LDL诱导的EPCs氧化损伤具有保护作用,可能与抗氧化作用有关.
目的:觀察銀杏內酯B對氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)誘導的人外週血內皮祖細胞(EPCs)氧化損傷的影響,併探討其可能的作用機製.方法:採用密度梯度離心法分離齣人外週血單箇覈細胞,用M199培養液培養貼壁細胞7 d後,採用流式細胞術篩選齣EPCs.將EPCs隨機分成4組:正常對照組、Ox-LDL損傷組(含0.05 mg/mL Ox-LDL)、銀杏內酯B 0.05 mg/mL組、銀杏內酯B 0.1 mg/mL組.榦預24 h後,採用CCK8試劑盒測定觀察EPCs的活力;取各組細胞裂解液用超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)試劑盒進行SOD活力、MDA含量檢測.結果:Ox-LDL損傷組OD值明顯低于正常對照組(P< 0.01),銀杏內酯B各濃度組的細胞存活率比Ox-LDL損傷組高(P< 0.01).與正常對照組比較,Ox-LDL損傷組的細胞裂解液SOD活力明顯降低(P<0.01),MDA含量明顯升高(P< 0.01);銀杏內酯B不同濃度組細胞裂解液SOD活力明顯高于Ox-LDL損傷組(P<0.01),而MDA含量較Ox-LDL損傷組明顯降低(P< 0.01),兩者均呈明顯的劑量依賴性(P<0.01).結論:0.05 mg/mL濃度的Ox-LDL能誘導人外週血EPCs損傷,其機製可能與氧化損傷有關.銀杏內酯B對Ox-LDL誘導的EPCs氧化損傷具有保護作用,可能與抗氧化作用有關.
목적:관찰은행내지B대양화저밀도지단백(Ox-LDL)유도적인외주혈내피조세포(EPCs)양화손상적영향,병탐토기가능적작용궤제.방법:채용밀도제도리심법분리출인외주혈단개핵세포,용M199배양액배양첩벽세포7 d후,채용류식세포술사선출EPCs.장EPCs수궤분성4조:정상대조조、Ox-LDL손상조(함0.05 mg/mL Ox-LDL)、은행내지B 0.05 mg/mL조、은행내지B 0.1 mg/mL조.간예24 h후,채용CCK8시제합측정관찰EPCs적활력;취각조세포렬해액용초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)시제합진행SOD활력、MDA함량검측.결과:Ox-LDL손상조OD치명현저우정상대조조(P< 0.01),은행내지B각농도조적세포존활솔비Ox-LDL손상조고(P< 0.01).여정상대조조비교,Ox-LDL손상조적세포렬해액SOD활력명현강저(P<0.01),MDA함량명현승고(P< 0.01);은행내지B불동농도조세포렬해액SOD활력명현고우Ox-LDL손상조(P<0.01),이MDA함량교Ox-LDL손상조명현강저(P< 0.01),량자균정명현적제량의뢰성(P<0.01).결론:0.05 mg/mL농도적Ox-LDL능유도인외주혈EPCs손상,기궤제가능여양화손상유관.은행내지B대Ox-LDL유도적EPCs양화손상구유보호작용,가능여항양화작용유관.