CAJ | 학술논문

目的:预测和筛选黑色素瘤抗原A(MAGE-A)家族抗原的共同B细胞表位.方法:以MAGE-A1的全长氨基酸序列为基础,利用生物信息学软件,采用Hopp&Woods的亲水性方案、Zimmerman极性参数和Jameson-Wolf抗原指数方案和Emini表面可及性方案等,结合MAGE-A1的二级结构与其柔性区域及跨膜区域对MAGE-A1的优势B表位区段进行综合分析,进一步运用抗原指数分析预测MAGE-A1的B细胞表位,并将其与MAGE-A家族中其他成员(MAGE-A2至A12)进行比对,以预测MAGE-A家族抗原的共同B细胞表位.结果:MAGE-A1的全长为309个氨基酸,相对分子质量为46 kDa,为可溶性蛋白.经综合分析,其B细胞优势表位可能存在于氨基酸序列N端的9～14,84 ～ 88,118 ～124,160 ～ 165,208 ～ 214,233 ～ 240区段;经与MAGE-A家族中其他成员的氨基酸序列比对,MAGE-A1的9～14,84 ～ 88,118～ 124及233 ～240区段,即HCKPEE,EEEGP,RAREPVTK,GEPRKLLT肽段可能为MAGE-A家族抗原共同B细胞优势表位.结论:利用生物信息学预测发现MAGE-A1的优势B细胞表位中,9～ 14,84 ～ 88,118 ～ 124及233 ～ 240区段可能为MAGE-A家族抗原的共同B细胞表位,可为表位疫苗的研制等提供理论依据.
목적:예측화사선흑색소류항원A(MAGE-A)가족항원적공동B세포표위.방법:이MAGE-A1적전장안기산서렬위기출,이용생물신식학연건,채용Hopp&Woods적친수성방안、Zimmerman겁성삼수화Jameson-Wolf항원지수방안화Emini표면가급성방안등,결합MAGE-A1적이급결구여기유성구역급과막구역대MAGE-A1적우세B표위구단진행종합분석,진일보운용항원지수분석예측MAGE-A1적B세포표위,병장기여MAGE-A가족중기타성원(MAGE-A2지A12)진행비대,이예측MAGE-A가족항원적공동B세포표위.결과:MAGE-A1적전장위309개안기산,상대분자질량위46 kDa,위가용성단백.경종합분석,기B세포우세표위가능존재우안기산서렬N단적9～14,84 ～ 88,118 ～124,160 ～ 165,208 ～ 214,233 ～ 240구단;경여MAGE-A가족중기타성원적안기산서렬비대,MAGE-A1적9～14,84 ～ 88,118～ 124급233 ～240구단,즉HCKPEE,EEEGP,RAREPVTK,GEPRKLLT태단가능위MAGE-A가족항원공동B세포우세표위.결론:이용생물신식학예측발현MAGE-A1적우세B세포표위중,9～ 14,84 ～ 88,118 ～ 124급233 ～ 240구단가능위MAGE-A가족항원적공동B세포표위,가위표위역묘적연제등제공이론의거.