现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2013年
12期
2639-2643
,共5页
孙文洪%韩泽平%何金花%黎毓光%黄国贤%陈顺仪
孫文洪%韓澤平%何金花%黎毓光%黃國賢%陳順儀
손문홍%한택평%하금화%려육광%황국현%진순의
Hsa-miR-204%反义寡核苷酸%急性淋巴细胞白血病%增殖%凋亡
Hsa-miR-204%反義寡覈苷痠%急性淋巴細胞白血病%增殖%凋亡
Hsa-miR-204%반의과핵감산%급성림파세포백혈병%증식%조망
Hsa-miR-204%antisense nucleotide%acute lymphoblastic leukemia%proliferation%apoptosis
目的:观察抑制hsa-miR-204表达对人急性淋巴细胞白血病细胞(MOLT-4)生长与凋亡的影响.方法:设计合成hsa-miR-204的反义核苷酸序列(AMO-miR-204)并用脂质体转染法将其转染MOLT-4细胞.Q-PCR检测hsa-miR-204的表达量.噻唑蓝(MTT)试验和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞早期凋亡率.Transwell检测细胞侵袭能力.结果:AMO-miR-204可抑制hsa-miR-204的表达,以反义核酸浓度为0.6μmol/L时,下调最为明显(P＜0.05).MTT实验示AMO-miR-204的最佳转染抑制浓度为0.6μmol/L.AMO6组细胞平板克隆形成能力明显减弱[(29±8)％],差异有统计学意义(P＜0.05).流式细胞术检测AMO6组细胞凋亡达(7.47％).Transwell细胞侵袭能力实验示AMO6组细胞侵袭能力较其余两组减弱.结论:AMO-miR-204能有效抑制MOLT-4细胞的增殖,并促进其凋亡.hsa-miR-204有可能作为急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)基因治疗的靶基因,同时也为深入揭示ALL的发生和发展机制提供了实验依据.
目的:觀察抑製hsa-miR-204錶達對人急性淋巴細胞白血病細胞(MOLT-4)生長與凋亡的影響.方法:設計閤成hsa-miR-204的反義覈苷痠序列(AMO-miR-204)併用脂質體轉染法將其轉染MOLT-4細胞.Q-PCR檢測hsa-miR-204的錶達量.噻唑藍(MTT)試驗和平闆剋隆形成實驗檢測細胞增殖能力;流式細胞術檢測細胞早期凋亡率.Transwell檢測細胞侵襲能力.結果:AMO-miR-204可抑製hsa-miR-204的錶達,以反義覈痠濃度為0.6μmol/L時,下調最為明顯(P＜0.05).MTT實驗示AMO-miR-204的最佳轉染抑製濃度為0.6μmol/L.AMO6組細胞平闆剋隆形成能力明顯減弱[(29±8)％],差異有統計學意義(P＜0.05).流式細胞術檢測AMO6組細胞凋亡達(7.47％).Transwell細胞侵襲能力實驗示AMO6組細胞侵襲能力較其餘兩組減弱.結論:AMO-miR-204能有效抑製MOLT-4細胞的增殖,併促進其凋亡.hsa-miR-204有可能作為急性淋巴細胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)基因治療的靶基因,同時也為深入揭示ALL的髮生和髮展機製提供瞭實驗依據.
목적:관찰억제hsa-miR-204표체대인급성림파세포백혈병세포(MOLT-4)생장여조망적영향.방법:설계합성hsa-miR-204적반의핵감산서렬(AMO-miR-204)병용지질체전염법장기전염MOLT-4세포.Q-PCR검측hsa-miR-204적표체량.새서람(MTT)시험화평판극륭형성실험검측세포증식능력;류식세포술검측세포조기조망솔.Transwell검측세포침습능력.결과:AMO-miR-204가억제hsa-miR-204적표체,이반의핵산농도위0.6μmol/L시,하조최위명현(P＜0.05).MTT실험시AMO-miR-204적최가전염억제농도위0.6μmol/L.AMO6조세포평판극륭형성능력명현감약[(29±8)％],차이유통계학의의(P＜0.05).류식세포술검측AMO6조세포조망체(7.47％).Transwell세포침습능력실험시AMO6조세포침습능력교기여량조감약.결론:AMO-miR-204능유효억제MOLT-4세포적증식,병촉진기조망.hsa-miR-204유가능작위급성림파세포백혈병(acute lymphoblastic leukemia,ALL)기인치료적파기인,동시야위심입게시ALL적발생화발전궤제제공료실험의거.
