色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2013年
12期
1232-1239
,共8页
刘芃岩%陈艳杰%赵春霞%田磊
劉芃巖%陳豔傑%趙春霞%田磊
류봉암%진염걸%조춘하%전뢰
固相微萃取%气相色谱/质谱%光引发剂%果汁%饮料
固相微萃取%氣相色譜/質譜%光引髮劑%果汁%飲料
고상미췌취%기상색보/질보%광인발제%과즙%음료
solid-phase micro-extraction%gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS)%photoinitiators%fruit juices%beverages
建立了用固相微萃取结合气相色谱/质谱(GC/MS)检测13种果汁饮料和3种茶饮料中10种光引发剂的方法.通过正交试验筛选对萃取过程影响较大的因素,再通过单因素试验进一步优化,确定最佳的操作条件.样品经萃取后,在GC/MS进样口解吸3 min,经HP-5MS色谱柱分离,以选择离子方式监测,外标法定量.为消除基质的干扰,以样品基质加标做工作曲线,线性范围为0.3～60 μ g/L,检出限为3～16 ng/L.分别对4个不同加标水平的样品平行测定5次,相对标准偏差均小于14.5％.对不同品牌、不同种类的16种盒装饮料进行了测定,所有样品中全部检出二苯甲酮,部分样品中检出对二甲氨基苯甲酸异辛酯、2-异丙基硫杂蒽酮、4-甲基二苯甲酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-氯噻吨酮.该方法操作简单、灵敏度高、无污染,可对10种光引发剂同时测定.该研究结果为从包装材料迁移至饮料中的光引发剂的测定提供了参考.
建立瞭用固相微萃取結閤氣相色譜/質譜(GC/MS)檢測13種果汁飲料和3種茶飲料中10種光引髮劑的方法.通過正交試驗篩選對萃取過程影響較大的因素,再通過單因素試驗進一步優化,確定最佳的操作條件.樣品經萃取後,在GC/MS進樣口解吸3 min,經HP-5MS色譜柱分離,以選擇離子方式鑑測,外標法定量.為消除基質的榦擾,以樣品基質加標做工作麯線,線性範圍為0.3～60 μ g/L,檢齣限為3～16 ng/L.分彆對4箇不同加標水平的樣品平行測定5次,相對標準偏差均小于14.5％.對不同品牌、不同種類的16種盒裝飲料進行瞭測定,所有樣品中全部檢齣二苯甲酮,部分樣品中檢齣對二甲氨基苯甲痠異辛酯、2-異丙基硫雜蒽酮、4-甲基二苯甲酮、1-羥基環己基苯基甲酮、2-氯噻噸酮.該方法操作簡單、靈敏度高、無汙染,可對10種光引髮劑同時測定.該研究結果為從包裝材料遷移至飲料中的光引髮劑的測定提供瞭參攷.
건립료용고상미췌취결합기상색보/질보(GC/MS)검측13충과즙음료화3충다음료중10충광인발제적방법.통과정교시험사선대췌취과정영향교대적인소,재통과단인소시험진일보우화,학정최가적조작조건.양품경췌취후,재GC/MS진양구해흡3 min,경HP-5MS색보주분리,이선택리자방식감측,외표법정량.위소제기질적간우,이양품기질가표주공작곡선,선성범위위0.3～60 μ g/L,검출한위3～16 ng/L.분별대4개불동가표수평적양품평행측정5차,상대표준편차균소우14.5％.대불동품패、불동충류적16충합장음료진행료측정,소유양품중전부검출이분갑동,부분양품중검출대이갑안기분갑산이신지、2-이병기류잡은동、4-갑기이분갑동、1-간기배기기분기갑동、2-록새둔동.해방법조작간단、령민도고、무오염,가대10충광인발제동시측정.해연구결과위종포장재료천이지음료중적광인발제적측정제공료삼고.
