西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2013年
12期
1847-1848,1851
,共3页
颉晓玲%周兰霞%朱江%杜晓云%耿锦楠
頡曉玲%週蘭霞%硃江%杜曉雲%耿錦楠
힐효령%주란하%주강%두효운%경금남
产前筛查%唐氏综合征%高风险%出生缺陷
產前篩查%唐氏綜閤徵%高風險%齣生缺陷
산전사사%당씨종합정%고풍험%출생결함
Gestation metaphase%Down's syndrome%Prenatal screening%Prenatal diagnosis
目的 探讨孕中期产前唐氏综合征筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的作用,以期降低出生儿缺陷.方法 应用时间分辨荧光免疫法对2464例孕15～20周孕妇血清进行甲胎蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(β3-hCG)浓度检测,再根据孕妇年龄、孕周、体重等因素通过唐氏筛查软件算出风险系数,阳性切割值为1/250、1/350,对高风险者进行B超、羊水染色体检查,新生儿检查结果对照.结果 筛查2464例孕妇,高风险孕妇142例,阳性率为5.70％.其中唐氏高风险87例,18-三体高风险18例,神经管畸形高风险37例.高风险孕妇行羊水染色体检查60例,发现异常核型3例.结论 孕妇中期产前筛查,结合产前诊断对预防染色体异常胎儿,防止先天缺陷具有重要作用.
目的 探討孕中期產前唐氏綜閤徵篩查對胎兒染色體異常及神經管缺陷的作用,以期降低齣生兒缺陷.方法 應用時間分辨熒光免疫法對2464例孕15～20週孕婦血清進行甲胎蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(β3-hCG)濃度檢測,再根據孕婦年齡、孕週、體重等因素通過唐氏篩查軟件算齣風險繫數,暘性切割值為1/250、1/350,對高風險者進行B超、羊水染色體檢查,新生兒檢查結果對照.結果 篩查2464例孕婦,高風險孕婦142例,暘性率為5.70％.其中唐氏高風險87例,18-三體高風險18例,神經管畸形高風險37例.高風險孕婦行羊水染色體檢查60例,髮現異常覈型3例.結論 孕婦中期產前篩查,結閤產前診斷對預防染色體異常胎兒,防止先天缺陷具有重要作用.
목적 탐토잉중기산전당씨종합정사사대태인염색체이상급신경관결함적작용,이기강저출생인결함.방법 응용시간분변형광면역법대2464례잉15～20주잉부혈청진행갑태단백(AFP)화융모촉성선격소(β3-hCG)농도검측,재근거잉부년령、잉주、체중등인소통과당씨사사연건산출풍험계수,양성절할치위1/250、1/350,대고풍험자진행B초、양수염색체검사,신생인검사결과대조.결과 사사2464례잉부,고풍험잉부142례,양성솔위5.70％.기중당씨고풍험87례,18-삼체고풍험18례,신경관기형고풍험37례.고풍험잉부행양수염색체검사60례,발현이상핵형3례.결론 잉부중기산전사사,결합산전진단대예방염색체이상태인,방지선천결함구유중요작용.
