山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
41期
56-58
,共3页
秦安成%黄海%高源%乔志明%钱伟峰
秦安成%黃海%高源%喬誌明%錢偉峰
진안성%황해%고원%교지명%전위봉
肠肿瘤%信号转导子与转录活化子3%RNA干扰%顺铂%敏感性,化疗
腸腫瘤%信號轉導子與轉錄活化子3%RNA榦擾%順鉑%敏感性,化療
장종류%신호전도자여전록활화자3%RNA간우%순박%민감성,화료
目的 观察shRNA干扰大肠癌组织信号转导子与转录活化子3(STAT3)基因表达对顺铂(DDP)化疗敏感性的影响.方法 利用RNA干扰技术获得HT-29-shSTAT3细胞株(STAT3低表达的大肠癌HT-29细胞)、阴性对照HT-29-GFP细胞.MTT法检测大肠癌HT-29、HT-29-GFP、HT-29-shSTAT3细胞对DDP的敏感性,流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 大肠癌HT-29、HT-29-GFP、HT-29-shSTAT3细胞经10 μg/mL DDP作用48 h后,细胞抑制率分别为(38.5±9.1)％、(39.3 ±5.7)％和(73.0 ±7.2)％,3组细胞凋亡率分别为(22.3±6.1)％、(26.0±3.5)％和(43.3 ±5.1)％.HT-29-shSTAT3细胞明显高于HT-29细胞、HT-29-GFP细胞(P均＜0.01).结论 STAT3通路可提高大肠癌HT-29细胞对DDP的敏感性;促进细胞凋亡可能是产生化疗增敏效应的机制.
目的 觀察shRNA榦擾大腸癌組織信號轉導子與轉錄活化子3(STAT3)基因錶達對順鉑(DDP)化療敏感性的影響.方法 利用RNA榦擾技術穫得HT-29-shSTAT3細胞株(STAT3低錶達的大腸癌HT-29細胞)、陰性對照HT-29-GFP細胞.MTT法檢測大腸癌HT-29、HT-29-GFP、HT-29-shSTAT3細胞對DDP的敏感性,流式細胞術檢測細胞凋亡率.結果 大腸癌HT-29、HT-29-GFP、HT-29-shSTAT3細胞經10 μg/mL DDP作用48 h後,細胞抑製率分彆為(38.5±9.1)％、(39.3 ±5.7)％和(73.0 ±7.2)％,3組細胞凋亡率分彆為(22.3±6.1)％、(26.0±3.5)％和(43.3 ±5.1)％.HT-29-shSTAT3細胞明顯高于HT-29細胞、HT-29-GFP細胞(P均＜0.01).結論 STAT3通路可提高大腸癌HT-29細胞對DDP的敏感性;促進細胞凋亡可能是產生化療增敏效應的機製.
목적 관찰shRNA간우대장암조직신호전도자여전록활화자3(STAT3)기인표체대순박(DDP)화료민감성적영향.방법 이용RNA간우기술획득HT-29-shSTAT3세포주(STAT3저표체적대장암HT-29세포)、음성대조HT-29-GFP세포.MTT법검측대장암HT-29、HT-29-GFP、HT-29-shSTAT3세포대DDP적민감성,류식세포술검측세포조망솔.결과 대장암HT-29、HT-29-GFP、HT-29-shSTAT3세포경10 μg/mL DDP작용48 h후,세포억제솔분별위(38.5±9.1)％、(39.3 ±5.7)％화(73.0 ±7.2)％,3조세포조망솔분별위(22.3±6.1)％、(26.0±3.5)％화(43.3 ±5.1)％.HT-29-shSTAT3세포명현고우HT-29세포、HT-29-GFP세포(P균＜0.01).결론 STAT3통로가제고대장암HT-29세포대DDP적민감성;촉진세포조망가능시산생화료증민효응적궤제.
