农业工程
農業工程
농업공정
AGRICULTURAL ENGINEERING
2013年
6期
60-63
,共4页
极性有机物%生物表面活性剂%土壤%迁移转化%分配理论
極性有機物%生物錶麵活性劑%土壤%遷移轉化%分配理論
겁성유궤물%생물표면활성제%토양%천이전화%분배이론
研究了生物表面活性剂皂角苷和化学表面活性剂TritonX-1 00存在下,极性有机物苯酚和苯甲酸在天然黄土上的吸附行为及在水和土壤间的分配行为.结果表明,皂角苷和TritonX-100浓度为100 mg/L条件下,苯酚和苯甲酸的分配系数均比其在纯水中的分配系数大,即皂角苷和TritonX-100浓度低于各自的临界胶束浓度时,由于本身在黄土上的吸附,促进了苯酚和苯甲酸的吸附;当二者浓度分别为500 mg/L(约为各自临界胶束浓度的3～4倍)时,苯酚和苯甲酸的分配系数均比其在纯水中的分配系数小.在初始浓度为20 mg/L的苯酚和苯甲酸的吸附试验中,不论是在皂角苷还是TritonX-100存在下,苯甲酸在黄土上的吸附量都大于苯酚在黄土上的吸附量;苯酚和苯甲酸在皂角苷溶液中的吸附量均小于同条件下TritonX-1 00溶液中的吸附量;当皂角苷浓度达到1 000 mg/L时,初始浓度为20 mg/L的苯酚、苯甲酸在水相中的表观溶解度分别为18.35和15.57 mg/L,分别有91.75％和77.85％的苯酚和苯甲酸溶解在水相中.
研究瞭生物錶麵活性劑皂角苷和化學錶麵活性劑TritonX-1 00存在下,極性有機物苯酚和苯甲痠在天然黃土上的吸附行為及在水和土壤間的分配行為.結果錶明,皂角苷和TritonX-100濃度為100 mg/L條件下,苯酚和苯甲痠的分配繫數均比其在純水中的分配繫數大,即皂角苷和TritonX-100濃度低于各自的臨界膠束濃度時,由于本身在黃土上的吸附,促進瞭苯酚和苯甲痠的吸附;噹二者濃度分彆為500 mg/L(約為各自臨界膠束濃度的3～4倍)時,苯酚和苯甲痠的分配繫數均比其在純水中的分配繫數小.在初始濃度為20 mg/L的苯酚和苯甲痠的吸附試驗中,不論是在皂角苷還是TritonX-100存在下,苯甲痠在黃土上的吸附量都大于苯酚在黃土上的吸附量;苯酚和苯甲痠在皂角苷溶液中的吸附量均小于同條件下TritonX-1 00溶液中的吸附量;噹皂角苷濃度達到1 000 mg/L時,初始濃度為20 mg/L的苯酚、苯甲痠在水相中的錶觀溶解度分彆為18.35和15.57 mg/L,分彆有91.75％和77.85％的苯酚和苯甲痠溶解在水相中.
연구료생물표면활성제조각감화화학표면활성제TritonX-1 00존재하,겁성유궤물분분화분갑산재천연황토상적흡부행위급재수화토양간적분배행위.결과표명,조각감화TritonX-100농도위100 mg/L조건하,분분화분갑산적분배계수균비기재순수중적분배계수대,즉조각감화TritonX-100농도저우각자적림계효속농도시,유우본신재황토상적흡부,촉진료분분화분갑산적흡부;당이자농도분별위500 mg/L(약위각자림계효속농도적3～4배)시,분분화분갑산적분배계수균비기재순수중적분배계수소.재초시농도위20 mg/L적분분화분갑산적흡부시험중,불론시재조각감환시TritonX-100존재하,분갑산재황토상적흡부량도대우분분재황토상적흡부량;분분화분갑산재조각감용액중적흡부량균소우동조건하TritonX-1 00용액중적흡부량;당조각감농도체도1 000 mg/L시,초시농도위20 mg/L적분분、분갑산재수상중적표관용해도분별위18.35화15.57 mg/L,분별유91.75％화77.85％적분분화분갑산용해재수상중.
