实用癌症杂志
實用癌癥雜誌
실용암증잡지
THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER
2013年
6期
645-648
,共4页
乳腺肿瘤%长春瑞滨%卡培他滨%化学治疗%不良反应
乳腺腫瘤%長春瑞濱%卡培他濱%化學治療%不良反應
유선종류%장춘서빈%잡배타빈%화학치료%불량반응
目的 观察长春瑞滨(vinorelbine,NVB)联合卡培他滨(capecitabine,CAPE)对蒽环和(或)紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒性.方法 蒽环和(或)紫杉类耐药晚期乳腺癌患者29例,给予长春瑞滨25 mg/m2,第1、8 d,采用PICC管静脉滴注;卡培他滨每天1000 mg/m2,每天2次,餐后30 min用温水送服,连用14 d,休息7 d,21 d为1个周期.2个周期后评价疗效,有效者化疗4个周期以上.随访6～30个月.结果 29例患者共化疗124个周期,化疗周期中位数为4个周期(2～10个周期),完全缓解(CR) 1例,部分缓解(PR) 13例,占44.8%,稳定(SD)10例,占34.5%,进展(PD)5例,占17.2%.有效率(CR+PR)达48.3%.中位疾病进展时间(TTP)为5.2个月,中位总生存期(OS)为18.2个月.常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征等.结论 长春瑞滨联合卡培他滨对紫杉类或蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较好的疗效,毒性可以耐受.
目的 觀察長春瑞濱(vinorelbine,NVB)聯閤卡培他濱(capecitabine,CAPE)對蒽環和(或)紫杉類耐藥的晚期乳腺癌的療效及毒性.方法 蒽環和(或)紫杉類耐藥晚期乳腺癌患者29例,給予長春瑞濱25 mg/m2,第1、8 d,採用PICC管靜脈滴註;卡培他濱每天1000 mg/m2,每天2次,餐後30 min用溫水送服,連用14 d,休息7 d,21 d為1箇週期.2箇週期後評價療效,有效者化療4箇週期以上.隨訪6～30箇月.結果 29例患者共化療124箇週期,化療週期中位數為4箇週期(2～10箇週期),完全緩解(CR) 1例,部分緩解(PR) 13例,佔44.8%,穩定(SD)10例,佔34.5%,進展(PD)5例,佔17.2%.有效率(CR+PR)達48.3%.中位疾病進展時間(TTP)為5.2箇月,中位總生存期(OS)為18.2箇月.常見不良反應為骨髓抑製、胃腸道反應和手足綜閤徵等.結論 長春瑞濱聯閤卡培他濱對紫杉類或蒽環類耐藥的晚期乳腺癌有較好的療效,毒性可以耐受.
목적 관찰장춘서빈(vinorelbine,NVB)연합잡배타빈(capecitabine,CAPE)대은배화(혹)자삼류내약적만기유선암적료효급독성.방법 은배화(혹)자삼류내약만기유선암환자29례,급여장춘서빈25 mg/m2,제1、8 d,채용PICC관정맥적주;잡배타빈매천1000 mg/m2,매천2차,찬후30 min용온수송복,련용14 d,휴식7 d,21 d위1개주기.2개주기후평개료효,유효자화료4개주기이상.수방6～30개월.결과 29례환자공화료124개주기,화료주기중위수위4개주기(2～10개주기),완전완해(CR) 1례,부분완해(PR) 13례,점44.8%,은정(SD)10례,점34.5%,진전(PD)5례,점17.2%.유효솔(CR+PR)체48.3%.중위질병진전시간(TTP)위5.2개월,중위총생존기(OS)위18.2개월.상견불량반응위골수억제、위장도반응화수족종합정등.결론 장춘서빈연합잡배타빈대자삼류혹은배류내약적만기유선암유교호적료효,독성가이내수.
