实用癌症杂志
實用癌癥雜誌
실용암증잡지
THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER
2013年
6期
583-586
,共4页
夜香树花甾体皂苷%K562细胞%细胞凋亡%PI3K/AKt信号通路
夜香樹花甾體皂苷%K562細胞%細胞凋亡%PI3K/AKt信號通路
야향수화치체조감%K562세포%세포조망%PI3K/AKt신호통로
目的 探讨夜香树花甾体皂苷(SSFCN)抑制K562细胞增殖及作用机制.方法 夜香树花用有机溶剂提取、分离并鉴定SSFCN,体外培养K562细胞,采用MTT比色法测定抑制率;流式细胞仪分析细胞周期、琼脂糖凝胶电泳检测DNA图谱的变化,Western blot 法检测用SSFCN处理的K562细胞AKt磷酸化水平的变化.结果 SSFCN能显著抑制人白血病细胞K562的生长,作用后细胞生长有明显凋亡特征性改变,凋亡率呈时间和剂量依赖性.60 mg/L 的SSFCN作用K562细胞24 h后,流式细胞仪检测出现亚G1峰及DNA电泳呈梯形条带.Western blot 结果表明,SSFCN处理K562细胞72 h后,K562细胞p-AKt磷酸化水平明显下调.结论 SSFCN具有抑制K562细胞增殖和促进凋亡的作用,SSFCN通过抑制K562细胞PI3K/AKt信号通路,从而抑制K562细胞增殖.
目的 探討夜香樹花甾體皂苷(SSFCN)抑製K562細胞增殖及作用機製.方法 夜香樹花用有機溶劑提取、分離併鑒定SSFCN,體外培養K562細胞,採用MTT比色法測定抑製率;流式細胞儀分析細胞週期、瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA圖譜的變化,Western blot 法檢測用SSFCN處理的K562細胞AKt燐痠化水平的變化.結果 SSFCN能顯著抑製人白血病細胞K562的生長,作用後細胞生長有明顯凋亡特徵性改變,凋亡率呈時間和劑量依賴性.60 mg/L 的SSFCN作用K562細胞24 h後,流式細胞儀檢測齣現亞G1峰及DNA電泳呈梯形條帶.Western blot 結果錶明,SSFCN處理K562細胞72 h後,K562細胞p-AKt燐痠化水平明顯下調.結論 SSFCN具有抑製K562細胞增殖和促進凋亡的作用,SSFCN通過抑製K562細胞PI3K/AKt信號通路,從而抑製K562細胞增殖.
목적 탐토야향수화치체조감(SSFCN)억제K562세포증식급작용궤제.방법 야향수화용유궤용제제취、분리병감정SSFCN,체외배양K562세포,채용MTT비색법측정억제솔;류식세포의분석세포주기、경지당응효전영검측DNA도보적변화,Western blot 법검측용SSFCN처리적K562세포AKt린산화수평적변화.결과 SSFCN능현저억제인백혈병세포K562적생장,작용후세포생장유명현조망특정성개변,조망솔정시간화제량의뢰성.60 mg/L 적SSFCN작용K562세포24 h후,류식세포의검측출현아G1봉급DNA전영정제형조대.Western blot 결과표명,SSFCN처리K562세포72 h후,K562세포p-AKt린산화수평명현하조.결론 SSFCN구유억제K562세포증식화촉진조망적작용,SSFCN통과억제K562세포PI3K/AKt신호통로,종이억제K562세포증식.