中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2013年
11期
1972-1977
,共6页
杨君%张彩凤%秦瑞英%任艳芳%王慧玲%华方方
楊君%張綵鳳%秦瑞英%任豔芳%王慧玲%華方方
양군%장채봉%진서영%임염방%왕혜령%화방방
酰基辅酶A去饱和酶1%宫颈肿瘤%细胞增殖%细胞凋亡
酰基輔酶A去飽和酶1%宮頸腫瘤%細胞增殖%細胞凋亡
선기보매A거포화매1%궁경종류%세포증식%세포조망
目的:检测正常宫颈组织、宫颈鳞癌组织以及宫颈癌细胞株HeLa、SiHa和CaSki中酰基辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase-1,SCD-1)蛋白的表达,分析SCD-1表达下调对宫颈癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用Western blotting检测正常宫颈组织、宫颈鳞癌组织以及宫颈癌细胞株HeLa、SiHa和CaSki中SCD-1蛋白的表达.利用脂质体2000将SCD-1 siRNA和对照siRNA转染CaSki细胞,采用Western blotting检测转染SCD-1 siRNA后CaSki细胞中SCD-1蛋白的表达.进一步利用CCK-8试剂和流式细胞术检测转染后CaSki细胞增殖和细胞凋亡的变化,并利用Caspase-Glo3/7和9检测试剂盒检测转染后caspase-3和caspase-9活性的变化,采用Western blotting检测Bcl-2和Bax蛋白的表达.结果:宫颈鳞癌组织中SCD-1蛋白的表达显著高于其对应的正常宫颈组织(P<0.05),而3株宫颈癌细胞中SCD-1蛋白表达也显著高于正常宫颈组织,其中CaSki细胞中SCD-1蛋白表达最高(P<0.05).此外,SCD-1 siRNA组中CaSki细胞中SCD-1蛋白的表达显著低于未处理组和对照siRNA组,差异有统计学意义(P<0.05).与未处理组和对照siRNA组相比,SCD-1 siRNA组中CaSki细胞的增殖显著受到抑制(P<0.05).SCD-1 siRNA组中CaSki细胞的早期凋亡率显著高于未处理组和对照siRNA组(P<0.05).进一步发现SCD-1 siRNA转染后caspase-3、caspase-9活性和Bax蛋白表达显著上升,而Bcl-2蛋白表达显著下调(P<0.05).结论:SCD-1可能在宫颈癌发生发展中发挥重要作用,其表达下调介导的细胞增殖抑制和细胞凋亡可能与caspase-3、caspase-9活性以及Bcl-2和Bax表达变化密切相关.
目的:檢測正常宮頸組織、宮頸鱗癌組織以及宮頸癌細胞株HeLa、SiHa和CaSki中酰基輔酶A去飽和酶1(stearoyl-CoA desaturase-1,SCD-1)蛋白的錶達,分析SCD-1錶達下調對宮頸癌細胞增殖和凋亡的影響.方法:採用Western blotting檢測正常宮頸組織、宮頸鱗癌組織以及宮頸癌細胞株HeLa、SiHa和CaSki中SCD-1蛋白的錶達.利用脂質體2000將SCD-1 siRNA和對照siRNA轉染CaSki細胞,採用Western blotting檢測轉染SCD-1 siRNA後CaSki細胞中SCD-1蛋白的錶達.進一步利用CCK-8試劑和流式細胞術檢測轉染後CaSki細胞增殖和細胞凋亡的變化,併利用Caspase-Glo3/7和9檢測試劑盒檢測轉染後caspase-3和caspase-9活性的變化,採用Western blotting檢測Bcl-2和Bax蛋白的錶達.結果:宮頸鱗癌組織中SCD-1蛋白的錶達顯著高于其對應的正常宮頸組織(P<0.05),而3株宮頸癌細胞中SCD-1蛋白錶達也顯著高于正常宮頸組織,其中CaSki細胞中SCD-1蛋白錶達最高(P<0.05).此外,SCD-1 siRNA組中CaSki細胞中SCD-1蛋白的錶達顯著低于未處理組和對照siRNA組,差異有統計學意義(P<0.05).與未處理組和對照siRNA組相比,SCD-1 siRNA組中CaSki細胞的增殖顯著受到抑製(P<0.05).SCD-1 siRNA組中CaSki細胞的早期凋亡率顯著高于未處理組和對照siRNA組(P<0.05).進一步髮現SCD-1 siRNA轉染後caspase-3、caspase-9活性和Bax蛋白錶達顯著上升,而Bcl-2蛋白錶達顯著下調(P<0.05).結論:SCD-1可能在宮頸癌髮生髮展中髮揮重要作用,其錶達下調介導的細胞增殖抑製和細胞凋亡可能與caspase-3、caspase-9活性以及Bcl-2和Bax錶達變化密切相關.
목적:검측정상궁경조직、궁경린암조직이급궁경암세포주HeLa、SiHa화CaSki중선기보매A거포화매1(stearoyl-CoA desaturase-1,SCD-1)단백적표체,분석SCD-1표체하조대궁경암세포증식화조망적영향.방법:채용Western blotting검측정상궁경조직、궁경린암조직이급궁경암세포주HeLa、SiHa화CaSki중SCD-1단백적표체.이용지질체2000장SCD-1 siRNA화대조siRNA전염CaSki세포,채용Western blotting검측전염SCD-1 siRNA후CaSki세포중SCD-1단백적표체.진일보이용CCK-8시제화류식세포술검측전염후CaSki세포증식화세포조망적변화,병이용Caspase-Glo3/7화9검측시제합검측전염후caspase-3화caspase-9활성적변화,채용Western blotting검측Bcl-2화Bax단백적표체.결과:궁경린암조직중SCD-1단백적표체현저고우기대응적정상궁경조직(P<0.05),이3주궁경암세포중SCD-1단백표체야현저고우정상궁경조직,기중CaSki세포중SCD-1단백표체최고(P<0.05).차외,SCD-1 siRNA조중CaSki세포중SCD-1단백적표체현저저우미처리조화대조siRNA조,차이유통계학의의(P<0.05).여미처리조화대조siRNA조상비,SCD-1 siRNA조중CaSki세포적증식현저수도억제(P<0.05).SCD-1 siRNA조중CaSki세포적조기조망솔현저고우미처리조화대조siRNA조(P<0.05).진일보발현SCD-1 siRNA전염후caspase-3、caspase-9활성화Bax단백표체현저상승,이Bcl-2단백표체현저하조(P<0.05).결론:SCD-1가능재궁경암발생발전중발휘중요작용,기표체하조개도적세포증식억제화세포조망가능여caspase-3、caspase-9활성이급Bcl-2화Bax표체변화밀절상관.
