CAJ | 학술논문

目的:探讨内向整流钾通道2.1(Kir2.1/KCNJ2)及多药耐药相关蛋白1(MRP1/ABCC1)在小细胞肺癌(SCLC) 中的表达情况及两者的相关性.方法:采用实时定量PCR和蛋白印迹法检测小细胞肺癌多药耐药细胞株H69AR及敏感株H69细胞中Kir2.1/KCNJ2及MRP1/ABCC1 mRNA和蛋白的表达水平,采用免疫组化EnVision两步法检测44 例SCLC组织中Kir2.1/KCNJ2和MRP1蛋白的表达水平;采用蛋白免疫共沉淀实验检测Kir2.1/KCNJ2与MRP1/ABCC1之间的相互作用.结果:H69AR细胞株中Kir2.1/KCNJ2及MRP1/ABCC1 mRNA和蛋白的表达均显著高于H69细胞株,二者均有显著差异(P<0.05);免疫组化结果表明SCLC组织中Kir2.1/KCNJ2和MRP1/ABCC1阳性表达率分别为47.7%(21/44) 和52.3%(23/44),两者表达在SCLC 中呈正相关(r=0.853,P<0.01);Kir2.1/KCNJ2与MRP/ABCC1在H69AR细胞内可形成复合物.结论:Kir2.1/KCNJ2与小细胞癌多药耐药有关.Kir2.1/KCNJ2和MRP1/ABCC1之间可能存在共同作用通路.Kir2.1/KCNJ2可能通过调控MRP1/ABCC1的表达促进SCLC多药耐药的发生.
목적:탐토내향정류갑통도2.1(Kir2.1/KCNJ2)급다약내약상관단백1(MRP1/ABCC1)재소세포폐암(SCLC) 중적표체정황급량자적상관성.방법:채용실시정량PCR화단백인적법검측소세포폐암다약내약세포주H69AR급민감주H69세포중Kir2.1/KCNJ2급MRP1/ABCC1 mRNA화단백적표체수평,채용면역조화EnVision량보법검측44 례SCLC조직중Kir2.1/KCNJ2화MRP1단백적표체수평;채용단백면역공침정실험검측Kir2.1/KCNJ2여MRP1/ABCC1지간적상호작용.결과:H69AR세포주중Kir2.1/KCNJ2급MRP1/ABCC1 mRNA화단백적표체균현저고우H69세포주,이자균유현저차이(P<0.05);면역조화결과표명SCLC조직중Kir2.1/KCNJ2화MRP1/ABCC1양성표체솔분별위47.7%(21/44) 화52.3%(23/44),량자표체재SCLC 중정정상관(r=0.853,P<0.01);Kir2.1/KCNJ2여MRP/ABCC1재H69AR세포내가형성복합물.결론:Kir2.1/KCNJ2여소세포암다약내약유관.Kir2.1/KCNJ2화MRP1/ABCC1지간가능존재공동작용통로.Kir2.1/KCNJ2가능통과조공MRP1/ABCC1적표체촉진SCLC다약내약적발생.