临床荟萃
臨床薈萃
림상회췌
CLINICAL FOCUS
2013年
12期
1371-1373
,共3页
康丽影%高立明%曹军丽%付占昭%徐红梅%郑磊
康麗影%高立明%曹軍麗%付佔昭%徐紅梅%鄭磊
강려영%고립명%조군려%부점소%서홍매%정뢰
胸腔积液,恶性%药物疗法,联合%化学疗法,肿瘤,局部灌注%血管抑制素类
胸腔積液,噁性%藥物療法,聯閤%化學療法,腫瘤,跼部灌註%血管抑製素類
흉강적액,악성%약물요법,연합%화학요법,종류,국부관주%혈관억제소류
目的 探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂灌注治疗恶性胸腔积液的有效性、安全性.方法 60例经细胞学确诊恶性胸水患者随机分成2组,治疗组30例,对照组30例.治疗组胸腔灌注恩度45 mg,3次/周( d1,d4,d7),顺铂 40 mg,3次/周(d2,d5,d8),对照组顺铂同上,24天为1个疗程.1个疗程治疗结束后4周,评价疗效、生活质量及不良反应,治疗组治疗前、治疗后4周酶联免疫吸附实验(ELISA)法进行胸水血管内皮生长因子(VEGF)检测.结果 治疗组有效率(24/30,80.0%)高于对照组(16/30,53.3%),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组生活质量改善率(26/30,86.7%)高于对照组(18/30,60.0%),差异有统计学意义(P<0.05).两组的不良反应差异无统计学意义.治疗组有效患者胸水中VEGF表达治疗后较治疗前明显降低(P<0.01).结论 恩度联合顺铂胸腔灌注是一种安全有效地控制恶性胸水的方法,其作用机制可能与抑制VEGF水平有关.
目的 探討重組人血管內皮抑製素(恩度)聯閤順鉑灌註治療噁性胸腔積液的有效性、安全性.方法 60例經細胞學確診噁性胸水患者隨機分成2組,治療組30例,對照組30例.治療組胸腔灌註恩度45 mg,3次/週( d1,d4,d7),順鉑 40 mg,3次/週(d2,d5,d8),對照組順鉑同上,24天為1箇療程.1箇療程治療結束後4週,評價療效、生活質量及不良反應,治療組治療前、治療後4週酶聯免疫吸附實驗(ELISA)法進行胸水血管內皮生長因子(VEGF)檢測.結果 治療組有效率(24/30,80.0%)高于對照組(16/30,53.3%),差異有統計學意義(P<0.05).治療組生活質量改善率(26/30,86.7%)高于對照組(18/30,60.0%),差異有統計學意義(P<0.05).兩組的不良反應差異無統計學意義.治療組有效患者胸水中VEGF錶達治療後較治療前明顯降低(P<0.01).結論 恩度聯閤順鉑胸腔灌註是一種安全有效地控製噁性胸水的方法,其作用機製可能與抑製VEGF水平有關.
목적 탐토중조인혈관내피억제소(은도)연합순박관주치료악성흉강적액적유효성、안전성.방법 60례경세포학학진악성흉수환자수궤분성2조,치료조30례,대조조30례.치료조흉강관주은도45 mg,3차/주( d1,d4,d7),순박 40 mg,3차/주(d2,d5,d8),대조조순박동상,24천위1개료정.1개료정치료결속후4주,평개료효、생활질량급불량반응,치료조치료전、치료후4주매련면역흡부실험(ELISA)법진행흉수혈관내피생장인자(VEGF)검측.결과 치료조유효솔(24/30,80.0%)고우대조조(16/30,53.3%),차이유통계학의의(P<0.05).치료조생활질량개선솔(26/30,86.7%)고우대조조(18/30,60.0%),차이유통계학의의(P<0.05).량조적불량반응차이무통계학의의.치료조유효환자흉수중VEGF표체치료후교치료전명현강저(P<0.01).결론 은도연합순박흉강관주시일충안전유효지공제악성흉수적방법,기작용궤제가능여억제VEGF수평유관.
