广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
21期
3243-3245
,共3页
伍宁%何军%胡立平%李保平
伍寧%何軍%鬍立平%李保平
오저%하군%호립평%리보평
梅毒螺旋体%重组蛋白%细胞毒性
梅毒螺鏇體%重組蛋白%細胞毒性
매독라선체%중조단백%세포독성
目的 初步研究梅毒螺旋体膜脂蛋白Tp0821重组蛋白的细胞毒性.方法 构建重组质粒pQE32/Tp0821并诱导表达其相应蛋白;THP-1细胞经PMA诱导为巨噬细胞,将不同浓度(1、10、20 μg/mL)的 Tp0821重组蛋白分别刺激巨噬细胞,24 h后收集细胞及细胞上清液,检测其LDH漏出率和NO释放量.同时设置相同浓度梯度的6-His-Tag蛋白为对照组和仅加入培养基为空白组.结果 成功构建pQE32/Tp0821重组质粒,诱导表达和纯化出Tp0821重组蛋白;巨噬细胞经Tp0821重组蛋白刺激后,其LDH漏出率和NO释放量的升高与蛋白浓度呈剂量依赖性,明显高于同浓度的对照组,其差异有统计学意义(P<0.05).对照组与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 Tp0821重组蛋白对巨噬细胞具有一定的毒性作用.
目的 初步研究梅毒螺鏇體膜脂蛋白Tp0821重組蛋白的細胞毒性.方法 構建重組質粒pQE32/Tp0821併誘導錶達其相應蛋白;THP-1細胞經PMA誘導為巨噬細胞,將不同濃度(1、10、20 μg/mL)的 Tp0821重組蛋白分彆刺激巨噬細胞,24 h後收集細胞及細胞上清液,檢測其LDH漏齣率和NO釋放量.同時設置相同濃度梯度的6-His-Tag蛋白為對照組和僅加入培養基為空白組.結果 成功構建pQE32/Tp0821重組質粒,誘導錶達和純化齣Tp0821重組蛋白;巨噬細胞經Tp0821重組蛋白刺激後,其LDH漏齣率和NO釋放量的升高與蛋白濃度呈劑量依賴性,明顯高于同濃度的對照組,其差異有統計學意義(P<0.05).對照組與空白組比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 Tp0821重組蛋白對巨噬細胞具有一定的毒性作用.
목적 초보연구매독라선체막지단백Tp0821중조단백적세포독성.방법 구건중조질립pQE32/Tp0821병유도표체기상응단백;THP-1세포경PMA유도위거서세포,장불동농도(1、10、20 μg/mL)적 Tp0821중조단백분별자격거서세포,24 h후수집세포급세포상청액,검측기LDH루출솔화NO석방량.동시설치상동농도제도적6-His-Tag단백위대조조화부가입배양기위공백조.결과 성공구건pQE32/Tp0821중조질립,유도표체화순화출Tp0821중조단백;거서세포경Tp0821중조단백자격후,기LDH루출솔화NO석방량적승고여단백농도정제량의뢰성,명현고우동농도적대조조,기차이유통계학의의(P<0.05).대조조여공백조비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 Tp0821중조단백대거서세포구유일정적독성작용.
