广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
21期
3234-3237
,共4页
陈淑兰%刘利艳%刘丽娟%钟军
陳淑蘭%劉利豔%劉麗娟%鐘軍
진숙란%류리염%류려연%종군
miR-19a%5-Fu%肠癌%耐药
miR-19a%5-Fu%腸癌%耐藥
miR-19a%5-Fu%장암%내약
目的 初步探讨miR-19a通过靶向TP53INP1介导结肠癌HCT8细胞对5-Fu的耐药机制.方法 利用qRT-PCR检测5-Fu耐药细胞株HCT8/Fu及敏感细胞株HCT8中miR-19a的表达差异;MTT法检测miR-19a对细胞5-Fu药物敏感性的影响;双荧光素酶报告基因系统对miR-19a与TP53INP1的靶基因关系进行鉴定;Western blot检测miR-19a对TP53INP1表达的影响.结果 HCT8/Fu中miR-19a的表达量是HCT8细胞的7.12倍,显著高于敏感HCT8细胞株的表达量(P<0.05);HCT8转染miR-19a mimics后,细胞的半数抑制浓度明显高于转染阴性对照的细胞(P<0.05);TP53INP1是miR-19a 的靶基因,能显著降低野生型TP53INP1 3'-UTR荧光素酶活性(P<0.01);转染miR-19a mimics显著降低TP53INP1的表达(P<0.05).结论 miR-19a可能通过靶向TP53INP1介导肠癌细胞对5-Fu的耐药.
目的 初步探討miR-19a通過靶嚮TP53INP1介導結腸癌HCT8細胞對5-Fu的耐藥機製.方法 利用qRT-PCR檢測5-Fu耐藥細胞株HCT8/Fu及敏感細胞株HCT8中miR-19a的錶達差異;MTT法檢測miR-19a對細胞5-Fu藥物敏感性的影響;雙熒光素酶報告基因繫統對miR-19a與TP53INP1的靶基因關繫進行鑒定;Western blot檢測miR-19a對TP53INP1錶達的影響.結果 HCT8/Fu中miR-19a的錶達量是HCT8細胞的7.12倍,顯著高于敏感HCT8細胞株的錶達量(P<0.05);HCT8轉染miR-19a mimics後,細胞的半數抑製濃度明顯高于轉染陰性對照的細胞(P<0.05);TP53INP1是miR-19a 的靶基因,能顯著降低野生型TP53INP1 3'-UTR熒光素酶活性(P<0.01);轉染miR-19a mimics顯著降低TP53INP1的錶達(P<0.05).結論 miR-19a可能通過靶嚮TP53INP1介導腸癌細胞對5-Fu的耐藥.
목적 초보탐토miR-19a통과파향TP53INP1개도결장암HCT8세포대5-Fu적내약궤제.방법 이용qRT-PCR검측5-Fu내약세포주HCT8/Fu급민감세포주HCT8중miR-19a적표체차이;MTT법검측miR-19a대세포5-Fu약물민감성적영향;쌍형광소매보고기인계통대miR-19a여TP53INP1적파기인관계진행감정;Western blot검측miR-19a대TP53INP1표체적영향.결과 HCT8/Fu중miR-19a적표체량시HCT8세포적7.12배,현저고우민감HCT8세포주적표체량(P<0.05);HCT8전염miR-19a mimics후,세포적반수억제농도명현고우전염음성대조적세포(P<0.05);TP53INP1시miR-19a 적파기인,능현저강저야생형TP53INP1 3'-UTR형광소매활성(P<0.01);전염miR-19a mimics현저강저TP53INP1적표체(P<0.05).결론 miR-19a가능통과파향TP53INP1개도장암세포대5-Fu적내약.
