实用医院临床杂志
實用醫院臨床雜誌
실용의원림상잡지
PRACTICAL JOURNAL OF CLINICAL MEDICINE
2013年
6期
23-26
,共4页
miR-218%稳转细胞系%AGS%胃癌
miR-218%穩轉細胞繫%AGS%胃癌
miR-218%은전세포계%AGS%위암
miR-218%Stably transfected cell lines%AGS%Gastric cancer
目的 构建稳定表达miR-218的AGS细胞系.方法 合成miR-218的前体cDNA,并将其插入到pRNAi-CMV3.2miR真核表达载体上.用脂质体Lipofectamine 2000介导重组质粒导入AGS细胞.用含G418的培养基筛选稳定表达miR-218的细胞株,并用TaqMan定量PCR方法鉴定稳转细胞株的稳定性.结果 分离培养出稳定高表达miR-218的单克隆细胞株.结论 该实验成功建立了稳定表达miR-218的AGS细胞系,从而为今后研究miR-218的功能提供实验基础.
目的 構建穩定錶達miR-218的AGS細胞繫.方法 閤成miR-218的前體cDNA,併將其插入到pRNAi-CMV3.2miR真覈錶達載體上.用脂質體Lipofectamine 2000介導重組質粒導入AGS細胞.用含G418的培養基篩選穩定錶達miR-218的細胞株,併用TaqMan定量PCR方法鑒定穩轉細胞株的穩定性.結果 分離培養齣穩定高錶達miR-218的單剋隆細胞株.結論 該實驗成功建立瞭穩定錶達miR-218的AGS細胞繫,從而為今後研究miR-218的功能提供實驗基礎.
목적 구건은정표체miR-218적AGS세포계.방법 합성miR-218적전체cDNA,병장기삽입도pRNAi-CMV3.2miR진핵표체재체상.용지질체Lipofectamine 2000개도중조질립도입AGS세포.용함G418적배양기사선은정표체miR-218적세포주,병용TaqMan정량PCR방법감정은전세포주적은정성.결과 분리배양출은정고표체miR-218적단극륭세포주.결론 해실험성공건립료은정표체miR-218적AGS세포계,종이위금후연구miR-218적공능제공실험기출.
