空间科学学报
空間科學學報
공간과학학보
CHINESE JOURNAL OF SPACE SCIENCE
2013年
6期
651-658
,共8页
蔡文凯%胡金璐%李双双%单革%王高鸿
蔡文凱%鬍金璐%李雙雙%單革%王高鴻
채문개%호금로%리쌍쌍%단혁%왕고홍
辐射%莱茵衣藻%实时定量PCR%内参基因
輻射%萊茵衣藻%實時定量PCR%內參基因
복사%래인의조%실시정량PCR%내삼기인
Radiation%Chlamydomonas reinhardtii%Real-time PCR%Internal control gene
作为空间辐射的一种主要成分,紫外辐射可广泛引起陆地植物与水生生物细胞及其组份的破坏.荧光定量PCR技术广泛应用于各类胁迫环境下,研究目的基因的转录水平.在荧光定量PCR中选用合适的内参基因,能够更加准确地校正和标准化目的基因转录水平.本实验研究了辐射条件下水生生物莱茵衣藻6个传统内参基因18 S rRNA,GAPDH,β-actin,β-tubulin,EF1-α和UBC基因表达的稳定性.经GeNorm软件研究分析,在辐射条件下,莱茵衣藻18S rRNA基因表达最不稳定,而选用β-actin和GAPDH作为双内参,可以得到更精确的实验结果.
作為空間輻射的一種主要成分,紫外輻射可廣汎引起陸地植物與水生生物細胞及其組份的破壞.熒光定量PCR技術廣汎應用于各類脅迫環境下,研究目的基因的轉錄水平.在熒光定量PCR中選用閤適的內參基因,能夠更加準確地校正和標準化目的基因轉錄水平.本實驗研究瞭輻射條件下水生生物萊茵衣藻6箇傳統內參基因18 S rRNA,GAPDH,β-actin,β-tubulin,EF1-α和UBC基因錶達的穩定性.經GeNorm軟件研究分析,在輻射條件下,萊茵衣藻18S rRNA基因錶達最不穩定,而選用β-actin和GAPDH作為雙內參,可以得到更精確的實驗結果.
작위공간복사적일충주요성분,자외복사가엄범인기륙지식물여수생생물세포급기조빈적파배.형광정량PCR기술엄범응용우각류협박배경하,연구목적기인적전록수평.재형광정량PCR중선용합괄적내삼기인,능구경가준학지교정화표준화목적기인전록수평.본실험연구료복사조건하수생생물래인의조6개전통내삼기인18 S rRNA,GAPDH,β-actin,β-tubulin,EF1-α화UBC기인표체적은정성.경GeNorm연건연구분석,재복사조건하,래인의조18S rRNA기인표체최불은정,이선용β-actin화GAPDH작위쌍내삼,가이득도경정학적실험결과.
