广东医学院学报
廣東醫學院學報
엄동의학원학보
JOURNAL OF GUANGDONG MEDICAL COLLEGE
2013年
5期
530-531
,共2页
刘小燕%杨鉴%陈莹%范菊花%周东华%平静
劉小燕%楊鑒%陳瑩%範菊花%週東華%平靜
류소연%양감%진형%범국화%주동화%평정
免疫组织化学%抗原修复%高温高压修复
免疫組織化學%抗原脩複%高溫高壓脩複
면역조직화학%항원수복%고온고압수복
目的 探讨不同抗原修复液及不同修复方法对免疫组化染色结果的影响.方法 选用CD20、CD79α、Cyclin D1、Bcl-2、Ki-67抗体及人扁桃体组织进行免疫组织化学检查,修复液分别使用0.01 moL/L柠檬酸(pH 6.0)、l mmoL/LEDTA(pH 8.0)、0.05％柠康酐(pH 7.5)、1mmoL/L Tris EDTA(pH 9.0)、0.01 mmoL/L Tris Buffer (pH 7.6)、0.01 moL/L PBS(pH 7.4)、Protease.修复方法分别为室温修复15d、70℃修复30 min、70℃修复4h、100℃修复30 min、高温高压修复2min.结果 采用0.01 moL/L柠檬酸(pH 6.0)、1mmoL/L EDTA(pH 8.0)、1 mmoL/L Tris EDTA(pH 9.0)、0.05％柠康酐(pH7.5)修复液100℃及高温高压修复方法比采用其它修复液及修复方法效果好.结论 温度、抗原修复液的pH值、离子浓度等都会影响抗原修复.
目的 探討不同抗原脩複液及不同脩複方法對免疫組化染色結果的影響.方法 選用CD20、CD79α、Cyclin D1、Bcl-2、Ki-67抗體及人扁桃體組織進行免疫組織化學檢查,脩複液分彆使用0.01 moL/L檸檬痠(pH 6.0)、l mmoL/LEDTA(pH 8.0)、0.05％檸康酐(pH 7.5)、1mmoL/L Tris EDTA(pH 9.0)、0.01 mmoL/L Tris Buffer (pH 7.6)、0.01 moL/L PBS(pH 7.4)、Protease.脩複方法分彆為室溫脩複15d、70℃脩複30 min、70℃脩複4h、100℃脩複30 min、高溫高壓脩複2min.結果 採用0.01 moL/L檸檬痠(pH 6.0)、1mmoL/L EDTA(pH 8.0)、1 mmoL/L Tris EDTA(pH 9.0)、0.05％檸康酐(pH7.5)脩複液100℃及高溫高壓脩複方法比採用其它脩複液及脩複方法效果好.結論 溫度、抗原脩複液的pH值、離子濃度等都會影響抗原脩複.
목적 탐토불동항원수복액급불동수복방법대면역조화염색결과적영향.방법 선용CD20、CD79α、Cyclin D1、Bcl-2、Ki-67항체급인편도체조직진행면역조직화학검사,수복액분별사용0.01 moL/L저몽산(pH 6.0)、l mmoL/LEDTA(pH 8.0)、0.05％저강항(pH 7.5)、1mmoL/L Tris EDTA(pH 9.0)、0.01 mmoL/L Tris Buffer (pH 7.6)、0.01 moL/L PBS(pH 7.4)、Protease.수복방법분별위실온수복15d、70℃수복30 min、70℃수복4h、100℃수복30 min、고온고압수복2min.결과 채용0.01 moL/L저몽산(pH 6.0)、1mmoL/L EDTA(pH 8.0)、1 mmoL/L Tris EDTA(pH 9.0)、0.05％저강항(pH7.5)수복액100℃급고온고압수복방법비채용기타수복액급수복방법효과호.결론 온도、항원수복액적pH치、리자농도등도회영향항원수복.
