国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
22期
2951-2953
,共3页
CpG DNA%脂质A%生物传感器技术%脓毒症
CpG DNA%脂質A%生物傳感器技術%膿毒癥
CpG DNA%지질A%생물전감기기술%농독증
目的 建立以CpG DNA和脂质A为靶点的生物传感器筛选平台,从传统抗炎中药中筛选同时具有拮抗细菌基因组DNA及脂质A活性的中药并按其活性物质的含量进行排序.方法 将CpG DNA和脂质A分别包被于生物传感器的生物素样品池和非衍生板以建立靶点,测定114种中药提取液去鞣质后与CpG DNA的亲和力;选择亲和力较高的35种药物与定量CpG DNA(16.5 μg/mL) 37 ℃混合孵育30 min,再测定其与CpG DNA的亲和力,以评价中药提取液中活性物质的含量.选择亲和力较高的中药与脂质A反应进行再次筛选.结果 114种中药中,侧柏叶、薄荷、半枝莲等35种中药与CpG DNA具有较高亲和力(>100 RU);地骨皮、侧柏叶等14种中药中,与CpG DNA特异性结合的活性物质,测得含量均较高.经另一检测靶点脂质A再次筛选后得到8种特异性亲和力较高的备选中药.结论 应用生物传感器跟踪检测技术筛选具有结合革兰阴性菌主要致病分子作用的中药具有可行性.
目的 建立以CpG DNA和脂質A為靶點的生物傳感器篩選平檯,從傳統抗炎中藥中篩選同時具有拮抗細菌基因組DNA及脂質A活性的中藥併按其活性物質的含量進行排序.方法 將CpG DNA和脂質A分彆包被于生物傳感器的生物素樣品池和非衍生闆以建立靶點,測定114種中藥提取液去鞣質後與CpG DNA的親和力;選擇親和力較高的35種藥物與定量CpG DNA(16.5 μg/mL) 37 ℃混閤孵育30 min,再測定其與CpG DNA的親和力,以評價中藥提取液中活性物質的含量.選擇親和力較高的中藥與脂質A反應進行再次篩選.結果 114種中藥中,側柏葉、薄荷、半枝蓮等35種中藥與CpG DNA具有較高親和力(>100 RU);地骨皮、側柏葉等14種中藥中,與CpG DNA特異性結閤的活性物質,測得含量均較高.經另一檢測靶點脂質A再次篩選後得到8種特異性親和力較高的備選中藥.結論 應用生物傳感器跟蹤檢測技術篩選具有結閤革蘭陰性菌主要緻病分子作用的中藥具有可行性.
목적 건립이CpG DNA화지질A위파점적생물전감기사선평태,종전통항염중약중사선동시구유길항세균기인조DNA급지질A활성적중약병안기활성물질적함량진행배서.방법 장CpG DNA화지질A분별포피우생물전감기적생물소양품지화비연생판이건립파점,측정114충중약제취액거유질후여CpG DNA적친화력;선택친화력교고적35충약물여정량CpG DNA(16.5 μg/mL) 37 ℃혼합부육30 min,재측정기여CpG DNA적친화력,이평개중약제취액중활성물질적함량.선택친화력교고적중약여지질A반응진행재차사선.결과 114충중약중,측백협、박하、반지련등35충중약여CpG DNA구유교고친화력(>100 RU);지골피、측백협등14충중약중,여CpG DNA특이성결합적활성물질,측득함량균교고.경령일검측파점지질A재차사선후득도8충특이성친화력교고적비선중약.결론 응용생물전감기근종검측기술사선구유결합혁란음성균주요치병분자작용적중약구유가행성.
