中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2013年
33期
3967-3969
,共3页
苏晓妹%刘桢%朱亚杰%刘焕义%赵振国%张涛
囌曉妹%劉楨%硃亞傑%劉煥義%趙振國%張濤
소효매%류정%주아걸%류환의%조진국%장도
癌,非小细胞肺%受体,表皮生长因子%盐酸埃克替尼%治疗结果
癌,非小細胞肺%受體,錶皮生長因子%鹽痠埃剋替尼%治療結果
암,비소세포폐%수체,표피생장인자%염산애극체니%치료결과
目的 观察盐酸埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、无疾病进展生存期(PFS)及不良反应.方法 选取2011年10月-2012年4月我院收治的EGFR突变的晚期NSCLC患者38例,化疗失败后口服盐酸埃克替尼125 mg/次,3次/d,评价近期疗效、PFS及不良反应.结果 接受盐酸埃克替尼治疗的38例患者中,1例达到完全缓解(CR),服药3个月后1例出现进展(PD).38例患者中位PFS为10个月[95%CI(8.91,11.09)].女性患者的中位PFS为10个月[95%CI(8.34,11.66)],男性患者的中位PFS为6个月[95%CI(1.20,10.80)],差异有统计学意义(P=0.01).Cox多因素分析显示,性别、吸烟、病理类型、年龄、功能状态评分(PS评分)、分期、既往化疗史、有无皮疹与PFS均无相关性.不良反应有皮疹24例(63.2%),腹泻11例(28.9%),无一例因不良反应停药.结论 盐酸埃克替尼治疗EGFR突变的晚期NSCLC疗效肯定,不良反应少且轻微,可耐受,安全性好.
目的 觀察鹽痠埃剋替尼治療錶皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效、無疾病進展生存期(PFS)及不良反應.方法 選取2011年10月-2012年4月我院收治的EGFR突變的晚期NSCLC患者38例,化療失敗後口服鹽痠埃剋替尼125 mg/次,3次/d,評價近期療效、PFS及不良反應.結果 接受鹽痠埃剋替尼治療的38例患者中,1例達到完全緩解(CR),服藥3箇月後1例齣現進展(PD).38例患者中位PFS為10箇月[95%CI(8.91,11.09)].女性患者的中位PFS為10箇月[95%CI(8.34,11.66)],男性患者的中位PFS為6箇月[95%CI(1.20,10.80)],差異有統計學意義(P=0.01).Cox多因素分析顯示,性彆、吸煙、病理類型、年齡、功能狀態評分(PS評分)、分期、既往化療史、有無皮疹與PFS均無相關性.不良反應有皮疹24例(63.2%),腹瀉11例(28.9%),無一例因不良反應停藥.結論 鹽痠埃剋替尼治療EGFR突變的晚期NSCLC療效肯定,不良反應少且輕微,可耐受,安全性好.
목적 관찰염산애극체니치료표피생장인자수체(EGFR)돌변적비소세포폐암(NSCLC)환자적료효、무질병진전생존기(PFS)급불량반응.방법 선취2011년10월-2012년4월아원수치적EGFR돌변적만기NSCLC환자38례,화료실패후구복염산애극체니125 mg/차,3차/d,평개근기료효、PFS급불량반응.결과 접수염산애극체니치료적38례환자중,1례체도완전완해(CR),복약3개월후1례출현진전(PD).38례환자중위PFS위10개월[95%CI(8.91,11.09)].녀성환자적중위PFS위10개월[95%CI(8.34,11.66)],남성환자적중위PFS위6개월[95%CI(1.20,10.80)],차이유통계학의의(P=0.01).Cox다인소분석현시,성별、흡연、병리류형、년령、공능상태평분(PS평분)、분기、기왕화료사、유무피진여PFS균무상관성.불량반응유피진24례(63.2%),복사11례(28.9%),무일례인불량반응정약.결론 염산애극체니치료EGFR돌변적만기NSCLC료효긍정,불량반응소차경미,가내수,안전성호.
