吉林化工学院学报
吉林化工學院學報
길림화공학원학보
JOURNAL OF JILIN INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
2014年
3期
73-76
,共4页
钛酸钡陶瓷%X射线衍射%拉曼光谱%电子顺磁共振%位占据倾向
鈦痠鋇陶瓷%X射線衍射%拉曼光譜%電子順磁共振%位佔據傾嚮
태산패도자%X사선연사%랍만광보%전자순자공진%위점거경향
应用冷压陶瓷技术制备Dy分别掺杂在BaTiO3中的Ba位、Ti位和Ba/Ti位的陶瓷.采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(RS)和电子顺磁共振(EPR)测试技术调查了Dy在BaTiO3中的位占据倾向.结果表明:Dy倾向于占据Ba位优于Ti位;无论在Ba位还是Ti位占据的名义配比下,Dy都以少量Dy3形式不可避免地进入BaTiO3中的另一位.x=0.01时,(Ba1-xDyx)TiO3和(Ba1-xDyx)Ti1x/4O3陶瓷出现很强的g=1.974的Ba空位缺陷信号.Ba(Ti1-xDyx)O3陶瓷在x=O.01时有第二相Ba12Dy4.67Ti8O35析出并且出现一个较弱的g =2.002的Ti空位缺陷信号.(Ba1-xDyx)(Ti1-xDyx)O3陶瓷的固溶度大于x=0.03,在825 cm-1处有较强的拉曼电荷效应.
應用冷壓陶瓷技術製備Dy分彆摻雜在BaTiO3中的Ba位、Ti位和Ba/Ti位的陶瓷.採用X射線衍射(XRD)、拉曼光譜(RS)和電子順磁共振(EPR)測試技術調查瞭Dy在BaTiO3中的位佔據傾嚮.結果錶明:Dy傾嚮于佔據Ba位優于Ti位;無論在Ba位還是Ti位佔據的名義配比下,Dy都以少量Dy3形式不可避免地進入BaTiO3中的另一位.x=0.01時,(Ba1-xDyx)TiO3和(Ba1-xDyx)Ti1x/4O3陶瓷齣現很彊的g=1.974的Ba空位缺陷信號.Ba(Ti1-xDyx)O3陶瓷在x=O.01時有第二相Ba12Dy4.67Ti8O35析齣併且齣現一箇較弱的g =2.002的Ti空位缺陷信號.(Ba1-xDyx)(Ti1-xDyx)O3陶瓷的固溶度大于x=0.03,在825 cm-1處有較彊的拉曼電荷效應.
응용냉압도자기술제비Dy분별참잡재BaTiO3중적Ba위、Ti위화Ba/Ti위적도자.채용X사선연사(XRD)、랍만광보(RS)화전자순자공진(EPR)측시기술조사료Dy재BaTiO3중적위점거경향.결과표명:Dy경향우점거Ba위우우Ti위;무론재Ba위환시Ti위점거적명의배비하,Dy도이소량Dy3형식불가피면지진입BaTiO3중적령일위.x=0.01시,(Ba1-xDyx)TiO3화(Ba1-xDyx)Ti1x/4O3도자출현흔강적g=1.974적Ba공위결함신호.Ba(Ti1-xDyx)O3도자재x=O.01시유제이상Ba12Dy4.67Ti8O35석출병차출현일개교약적g =2.002적Ti공위결함신호.(Ba1-xDyx)(Ti1-xDyx)O3도자적고용도대우x=0.03,재825 cm-1처유교강적랍만전하효응.
