石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2013年
4期
468-472
,共5页
冯晓朋%王铁鹏%张君%徐文静%陆环%王金保%王婷婷%谢建新
馮曉朋%王鐵鵬%張君%徐文靜%陸環%王金保%王婷婷%謝建新
풍효붕%왕철붕%장군%서문정%륙배%왕금보%왕정정%사건신
FFA%巨噬细胞%UCP2%NF-κB
FFA%巨噬細胞%UCP2%NF-κB
FFA%거서세포%UCP2%NF-κB
FFA%macrophage%UCP2%NF-κB
为检测游离脂肪酸对巨噬细胞解耦连蛋白2的影响,探讨肥胖与巨噬细胞解耦连的关系.采用培养RAW264.7巨噬细胞,分为空白对照组(基础培养液)、FFA组(基础培养液中加入FFA,终浓度为100μmol/L)和京尼平组(基础培养液中加入京尼平,终浓度为10μmol/L).用Western blot的方法检测药物干预后UCP2与NF-κB磷酸化的表达水平.结果显示,与空白对照组相比,FFA作用于巨噬细胞24 h后细胞内UCP2与NF-κB磷酸化水平均升高,差异有统计学意义(P＜0.05);而京尼平作用于巨噬细胞24 h后细胞内UCP2与NF-κB磷酸化水平均降低,差异有统计学意义(P＜0.05).由此可知,FFA能诱导巨噬细胞的线粒体发生解耦连,NF-κB磷酸化水平升高.
為檢測遊離脂肪痠對巨噬細胞解耦連蛋白2的影響,探討肥胖與巨噬細胞解耦連的關繫.採用培養RAW264.7巨噬細胞,分為空白對照組(基礎培養液)、FFA組(基礎培養液中加入FFA,終濃度為100μmol/L)和京尼平組(基礎培養液中加入京尼平,終濃度為10μmol/L).用Western blot的方法檢測藥物榦預後UCP2與NF-κB燐痠化的錶達水平.結果顯示,與空白對照組相比,FFA作用于巨噬細胞24 h後細胞內UCP2與NF-κB燐痠化水平均升高,差異有統計學意義(P＜0.05);而京尼平作用于巨噬細胞24 h後細胞內UCP2與NF-κB燐痠化水平均降低,差異有統計學意義(P＜0.05).由此可知,FFA能誘導巨噬細胞的線粒體髮生解耦連,NF-κB燐痠化水平升高.
위검측유리지방산대거서세포해우련단백2적영향,탐토비반여거서세포해우련적관계.채용배양RAW264.7거서세포,분위공백대조조(기출배양액)、FFA조(기출배양액중가입FFA,종농도위100μmol/L)화경니평조(기출배양액중가입경니평,종농도위10μmol/L).용Western blot적방법검측약물간예후UCP2여NF-κB린산화적표체수평.결과현시,여공백대조조상비,FFA작용우거서세포24 h후세포내UCP2여NF-κB린산화수평균승고,차이유통계학의의(P＜0.05);이경니평작용우거서세포24 h후세포내UCP2여NF-κB린산화수평균강저,차이유통계학의의(P＜0.05).유차가지,FFA능유도거서세포적선립체발생해우련,NF-κB린산화수평승고.
