四川大学学报（自然科学版）
四川大學學報（自然科學版）
사천대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2013年
5期
1044-1048
,共5页
秦红英%周光明%彭贵龙%李俊平
秦紅英%週光明%彭貴龍%李俊平
진홍영%주광명%팽귀룡%리준평
离子液体%超声辅助%高效液相色谱%虎耳草
離子液體%超聲輔助%高效液相色譜%虎耳草
리자액체%초성보조%고효액상색보%호이초
Ionic liquid%Ultrasonic-assisted%High performance liquid chromatography%Saxifrage
建立了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIm]PF6)为萃取剂,结合超声辅助萃取,利用高效液相色谱法同时分离测定虎耳草中的岩白菜素、原儿茶酸和没食子酸三种有效成分的方法.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2％冰醋酸水溶液(20∶80,V/V);流速0.8 mL/min;紫外检测波长273 nm;柱温为35℃.结果:该方法对岩白菜素、原儿茶酸和没食子酸分别在0.00156～130 μg/mL(r=0.99999),0.00172～143 μg/mL(r=0.99988),0.00140～116 μg/mL(r=0.99993)范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.9998,定性检测限(S/N=3)依次是:0.1295 ng/mL,0.0749 ng/mL,0.0277 ng/mL;样品回收率为91.10％～98.26％.结论:本法操作简单快速、定量准确、灵敏度高、成本低、且对环境友好,为虎耳草中岩白菜素、原儿茶酸和没食子酸的检测及分离提供了一个有效的科学方法.
建立瞭以離子液體1-丁基-3-甲基咪唑六氟燐痠鹽([BMIm]PF6)為萃取劑,結閤超聲輔助萃取,利用高效液相色譜法同時分離測定虎耳草中的巖白菜素、原兒茶痠和沒食子痠三種有效成分的方法.方法:採用Phenomenex C18色譜柱(250 mm×4.6mm,5μm);流動相為甲醇-0.2％冰醋痠水溶液(20∶80,V/V);流速0.8 mL/min;紫外檢測波長273 nm;柱溫為35℃.結果:該方法對巖白菜素、原兒茶痠和沒食子痠分彆在0.00156～130 μg/mL(r=0.99999),0.00172～143 μg/mL(r=0.99988),0.00140～116 μg/mL(r=0.99993)範圍內線性關繫良好,相關繫數(r)均大于0.9998,定性檢測限(S/N=3)依次是:0.1295 ng/mL,0.0749 ng/mL,0.0277 ng/mL;樣品迴收率為91.10％～98.26％.結論:本法操作簡單快速、定量準確、靈敏度高、成本低、且對環境友好,為虎耳草中巖白菜素、原兒茶痠和沒食子痠的檢測及分離提供瞭一箇有效的科學方法.
건립료이리자액체1-정기-3-갑기미서륙불린산염([BMIm]PF6)위췌취제,결합초성보조췌취,이용고효액상색보법동시분리측정호이초중적암백채소、원인다산화몰식자산삼충유효성분적방법.방법:채용Phenomenex C18색보주(250 mm×4.6mm,5μm);류동상위갑순-0.2％빙작산수용액(20∶80,V/V);류속0.8 mL/min;자외검측파장273 nm;주온위35℃.결과:해방법대암백채소、원인다산화몰식자산분별재0.00156～130 μg/mL(r=0.99999),0.00172～143 μg/mL(r=0.99988),0.00140～116 μg/mL(r=0.99993)범위내선성관계량호,상관계수(r)균대우0.9998,정성검측한(S/N=3)의차시:0.1295 ng/mL,0.0749 ng/mL,0.0277 ng/mL;양품회수솔위91.10％～98.26％.결론:본법조작간단쾌속、정량준학、령민도고、성본저、차대배경우호,위호이초중암백채소、원인다산화몰식자산적검측급분리제공료일개유효적과학방법.
