神经损伤与功能重建
神經損傷與功能重建
신경손상여공능중건
NEURAL INJURY AND FUNCTIONAL RECONSTRUCTION
2013年
5期
326-328
,共3页
黄晓江%胡文涛%盛鑫%黄梁江%张苏明
黃曉江%鬍文濤%盛鑫%黃樑江%張囌明
황효강%호문도%성흠%황량강%장소명
iPS细胞%传代培养%胰蛋白酶
iPS細胞%傳代培養%胰蛋白酶
iPS세포%전대배양%이단백매
induced pluripotent stem cells%subculture%trypsin
目的:探索不同胰蛋白酶序贯传代方法对小鼠诱导多潜能干(iPS)细胞培养的影响.方法:利用不同胰蛋白酶序贯方法消化小鼠iPS细胞(实验组),与传统的单一胰蛋白酶传代方法(对照组)进行比较,利用流式细胞学计数技术比较2组消化后的细胞中iPS细胞的比例.结果:iPS细胞所占比例在实验组、对照组分别为60.25％、47.06％,有显著性差异(P＜0.01).结论:用不同胰蛋白酶序贯消化方法对小鼠iPS细胞进行传代培养,可提高小鼠iPS细胞的纯度,有利于小鼠iPS细胞的扩增培养.
目的:探索不同胰蛋白酶序貫傳代方法對小鼠誘導多潛能榦(iPS)細胞培養的影響.方法:利用不同胰蛋白酶序貫方法消化小鼠iPS細胞(實驗組),與傳統的單一胰蛋白酶傳代方法(對照組)進行比較,利用流式細胞學計數技術比較2組消化後的細胞中iPS細胞的比例.結果:iPS細胞所佔比例在實驗組、對照組分彆為60.25％、47.06％,有顯著性差異(P＜0.01).結論:用不同胰蛋白酶序貫消化方法對小鼠iPS細胞進行傳代培養,可提高小鼠iPS細胞的純度,有利于小鼠iPS細胞的擴增培養.
목적:탐색불동이단백매서관전대방법대소서유도다잠능간(iPS)세포배양적영향.방법:이용불동이단백매서관방법소화소서iPS세포(실험조),여전통적단일이단백매전대방법(대조조)진행비교,이용류식세포학계수기술비교2조소화후적세포중iPS세포적비례.결과:iPS세포소점비례재실험조、대조조분별위60.25％、47.06％,유현저성차이(P＜0.01).결론:용불동이단백매서관소화방법대소서iPS세포진행전대배양,가제고소서iPS세포적순도,유리우소서iPS세포적확증배양.
