神经损伤与功能重建
神經損傷與功能重建
신경손상여공능중건
NEURAL INJURY AND FUNCTIONAL RECONSTRUCTION
2013年
5期
322-325
,共4页
祝畅%桂伶俐%姚文龙%张传汉
祝暢%桂伶俐%姚文龍%張傳漢
축창%계령리%요문룡%장전한
星形胶质细胞%基因表达%NF-κB抑制因子α%过氧化物
星形膠質細胞%基因錶達%NF-κB抑製因子α%過氧化物
성형효질세포%기인표체%NF-κB억제인자α%과양화물
astrocytes%gene expression%NF-kappaB inhibitor alpha%peroxides
目的:探讨IκBα突变型基因对永生化星形胶质细胞株(IAST)NF-κB的活性及过氧化氢损伤后细胞存活率的影响.方法:通过脂质体法将携带IκBα突变型基因及对照载体转入IAST,通过Western Blot检测IκB蛋白的表达,用荧光素酶报告基因检测细胞中NF-κB的活性,用MTT法分别检测0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.4 mmol/L过氧化氢处理2h、4h后转IκBα突变型基因及对照载体IAST的细胞存活率,免疫细胞化学法检测0.4 mmol/L过氧化氢处理4h前后两组细胞中p65的表达.结果:转IκBα突变型基因的IAST中可见突变型IκBα表达,荧光素酶催化底物所发出的荧光强度较低(P＜0.05).各浓度过氧化氢处理4h后转IκBα突变型基因的IAST细胞存活率较转对照载体的IAST高(P＜0.05).0.4 mmol/L过氧化氢处理4h后转IκBα突变型基因及对照载体IAST中p65的表达出现核内移.结论:IκBα突变型基因可降低IAST中NF-κB的活性,提高过氧化氢处理后该细胞株的存活率.
目的:探討IκBα突變型基因對永生化星形膠質細胞株(IAST)NF-κB的活性及過氧化氫損傷後細胞存活率的影響.方法:通過脂質體法將攜帶IκBα突變型基因及對照載體轉入IAST,通過Western Blot檢測IκB蛋白的錶達,用熒光素酶報告基因檢測細胞中NF-κB的活性,用MTT法分彆檢測0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.4 mmol/L過氧化氫處理2h、4h後轉IκBα突變型基因及對照載體IAST的細胞存活率,免疫細胞化學法檢測0.4 mmol/L過氧化氫處理4h前後兩組細胞中p65的錶達.結果:轉IκBα突變型基因的IAST中可見突變型IκBα錶達,熒光素酶催化底物所髮齣的熒光彊度較低(P＜0.05).各濃度過氧化氫處理4h後轉IκBα突變型基因的IAST細胞存活率較轉對照載體的IAST高(P＜0.05).0.4 mmol/L過氧化氫處理4h後轉IκBα突變型基因及對照載體IAST中p65的錶達齣現覈內移.結論:IκBα突變型基因可降低IAST中NF-κB的活性,提高過氧化氫處理後該細胞株的存活率.
목적:탐토IκBα돌변형기인대영생화성형효질세포주(IAST)NF-κB적활성급과양화경손상후세포존활솔적영향.방법:통과지질체법장휴대IκBα돌변형기인급대조재체전입IAST,통과Western Blot검측IκB단백적표체,용형광소매보고기인검측세포중NF-κB적활성,용MTT법분별검측0.1 mmol/L、0.2 mmol/L、0.4 mmol/L과양화경처리2h、4h후전IκBα돌변형기인급대조재체IAST적세포존활솔,면역세포화학법검측0.4 mmol/L과양화경처리4h전후량조세포중p65적표체.결과:전IκBα돌변형기인적IAST중가견돌변형IκBα표체,형광소매최화저물소발출적형광강도교저(P＜0.05).각농도과양화경처리4h후전IκBα돌변형기인적IAST세포존활솔교전대조재체적IAST고(P＜0.05).0.4 mmol/L과양화경처리4h후전IκBα돌변형기인급대조재체IAST중p65적표체출현핵내이.결론:IκBα돌변형기인가강저IAST중NF-κB적활성,제고과양화경처리후해세포주적존활솔.
