南方水产科学
南方水產科學
남방수산과학
SOUTH CHINA FISHERIES SCIENCE
2013年
5期
58-63
,共6页
龙敏明%黄桂菊%邹记兴%郭奕惠%范嗣刚%刘宝锁%喻达辉
龍敏明%黃桂菊%鄒記興%郭奕惠%範嗣剛%劉寶鎖%喻達輝
룡민명%황계국%추기흥%곽혁혜%범사강%류보쇄%유체휘
壳基质蛋白%实时荧光定量PCR%组织表达%育珠
殼基質蛋白%實時熒光定量PCR%組織錶達%育珠
각기질단백%실시형광정량PCR%조직표체%육주
shell matrix protein%RT-FQ-PCR%gene expression%pearl culture
为探讨育珠对壳基质蛋白基因表达的影响,开展了合浦珠母贝(Pinvtada fucata)N19和Prismalin-14基因在育珠贝和非育珠贝中的荧光定量表达研究.结果显示,N19和Prismalin-14在育珠贝与非育珠贝的闭壳肌、肝胰脏、性腺、肠、鳃等组织中均无表达,在外套膜均有表达;N19在珍珠囊表达,而Prismalin-14则不表达.N19与Prismalin-14在育珠贝外套膜的表达量均大于非育珠贝,表明育珠可能对某些壳基质蛋白的表达具有一定的促进作用.其中Prismalin-14在育珠贝外套膜的表达量最高(P<0.01),是非育珠贝外套膜Prismalin-14的1.23倍,是育珠贝外套膜N19的25.04倍,是非育珠贝外套膜N19的41.04倍,推测在珍珠贝生长过程中,对Prismalin-14的需求量可能比N19大.N19在育珠贝珍珠囊中表达量最高(P<0.01),是育珠贝N19外套膜的11.58倍,是非育珠贝外套膜的18.97倍,推测在珍珠形成的过程中,对N19的需求量可能比贝壳自身生长对N19的需求量大.
為探討育珠對殼基質蛋白基因錶達的影響,開展瞭閤浦珠母貝(Pinvtada fucata)N19和Prismalin-14基因在育珠貝和非育珠貝中的熒光定量錶達研究.結果顯示,N19和Prismalin-14在育珠貝與非育珠貝的閉殼肌、肝胰髒、性腺、腸、鰓等組織中均無錶達,在外套膜均有錶達;N19在珍珠囊錶達,而Prismalin-14則不錶達.N19與Prismalin-14在育珠貝外套膜的錶達量均大于非育珠貝,錶明育珠可能對某些殼基質蛋白的錶達具有一定的促進作用.其中Prismalin-14在育珠貝外套膜的錶達量最高(P<0.01),是非育珠貝外套膜Prismalin-14的1.23倍,是育珠貝外套膜N19的25.04倍,是非育珠貝外套膜N19的41.04倍,推測在珍珠貝生長過程中,對Prismalin-14的需求量可能比N19大.N19在育珠貝珍珠囊中錶達量最高(P<0.01),是育珠貝N19外套膜的11.58倍,是非育珠貝外套膜的18.97倍,推測在珍珠形成的過程中,對N19的需求量可能比貝殼自身生長對N19的需求量大.
위탐토육주대각기질단백기인표체적영향,개전료합포주모패(Pinvtada fucata)N19화Prismalin-14기인재육주패화비육주패중적형광정량표체연구.결과현시,N19화Prismalin-14재육주패여비육주패적폐각기、간이장、성선、장、새등조직중균무표체,재외투막균유표체;N19재진주낭표체,이Prismalin-14칙불표체.N19여Prismalin-14재육주패외투막적표체량균대우비육주패,표명육주가능대모사각기질단백적표체구유일정적촉진작용.기중Prismalin-14재육주패외투막적표체량최고(P<0.01),시비육주패외투막Prismalin-14적1.23배,시육주패외투막N19적25.04배,시비육주패외투막N19적41.04배,추측재진주패생장과정중,대Prismalin-14적수구량가능비N19대.N19재육주패진주낭중표체량최고(P<0.01),시육주패N19외투막적11.58배,시비육주패외투막적18.97배,추측재진주형성적과정중,대N19적수구량가능비패각자신생장대N19적수구량대.