江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
9期
271-273
,共3页
杨飞萍%华孝成%邵歆%陆晓青
楊飛萍%華孝成%邵歆%陸曉青
양비평%화효성%소흠%륙효청
超高效液相色谱-串联质谱%磺胺类%喹诺酮%残留%鸡肉
超高效液相色譜-串聯質譜%磺胺類%喹諾酮%殘留%鷄肉
초고효액상색보-천련질보%광알류%규낙동%잔류%계육
建立了鸡肉中16种磺胺类(SAs)和11种喹诺酮类(QNs)药物残留量的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC/MS/MS)测定方法,样品经乙腈提取,旋转蒸发浓缩,用正己烷脱脂,采用UPLC/MS/MS多反应监测(MRM)正离子模式测定,同时对16种SAs和11种QNs进行定性和定量分析.16种SAs和11种QNs的检测方法检出限(S/N=3)为0.1 ～2.0 μg/kg,在5～ 100μg/mL范围内线性关系良好,回收率在72.2％ ～ 114.2％之间.说明该方法操作简单、准确、快速,能满足日常大批量快速分析要求.
建立瞭鷄肉中16種磺胺類(SAs)和11種喹諾酮類(QNs)藥物殘留量的超高效液相色譜-串聯質譜法(UPLC/MS/MS)測定方法,樣品經乙腈提取,鏇轉蒸髮濃縮,用正己烷脫脂,採用UPLC/MS/MS多反應鑑測(MRM)正離子模式測定,同時對16種SAs和11種QNs進行定性和定量分析.16種SAs和11種QNs的檢測方法檢齣限(S/N=3)為0.1 ～2.0 μg/kg,在5～ 100μg/mL範圍內線性關繫良好,迴收率在72.2％ ～ 114.2％之間.說明該方法操作簡單、準確、快速,能滿足日常大批量快速分析要求.
건립료계육중16충광알류(SAs)화11충규낙동류(QNs)약물잔류량적초고효액상색보-천련질보법(UPLC/MS/MS)측정방법,양품경을정제취,선전증발농축,용정기완탈지,채용UPLC/MS/MS다반응감측(MRM)정리자모식측정,동시대16충SAs화11충QNs진행정성화정량분석.16충SAs화11충QNs적검측방법검출한(S/N=3)위0.1 ～2.0 μg/kg,재5～ 100μg/mL범위내선성관계량호,회수솔재72.2％ ～ 114.2％지간.설명해방법조작간단、준학、쾌속,능만족일상대비량쾌속분석요구.
