山东农业科学
山東農業科學
산동농업과학
SHANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
9期
9-11
,共3页
欧李%SRAP%正交设计%优化
歐李%SRAP%正交設計%優化
구리%SRAP%정교설계%우화
Cerasus humilis%SRAP%Orthogonal design%Optimization
采用正交试验设计,对影响欧李SRAP反应体系的5个因素(模板DNA、Mg2+、dNTPs、引物和Taq DNA聚合酶)、4个水平进行优化.结果表明,适合欧李的SRAP反应体系为:2.50 mmol/L Mg2+,0.25 mmol/LdNTPs,0.60 μmol/L引物,Taq DNA聚合酶0.50 U,1.00 ng/μl模板DNA,总体积为20μl.优化体系的建立为今后利用SRAP标记技术对欧李进行种质遗传多样性评价、指纹图谱构建、基因组分析、分子标记辅助育种和遗传改良等研究奠定了基础.
採用正交試驗設計,對影響歐李SRAP反應體繫的5箇因素(模闆DNA、Mg2+、dNTPs、引物和Taq DNA聚閤酶)、4箇水平進行優化.結果錶明,適閤歐李的SRAP反應體繫為:2.50 mmol/L Mg2+,0.25 mmol/LdNTPs,0.60 μmol/L引物,Taq DNA聚閤酶0.50 U,1.00 ng/μl模闆DNA,總體積為20μl.優化體繫的建立為今後利用SRAP標記技術對歐李進行種質遺傳多樣性評價、指紋圖譜構建、基因組分析、分子標記輔助育種和遺傳改良等研究奠定瞭基礎.
채용정교시험설계,대영향구리SRAP반응체계적5개인소(모판DNA、Mg2+、dNTPs、인물화Taq DNA취합매)、4개수평진행우화.결과표명,괄합구리적SRAP반응체계위:2.50 mmol/L Mg2+,0.25 mmol/LdNTPs,0.60 μmol/L인물,Taq DNA취합매0.50 U,1.00 ng/μl모판DNA,총체적위20μl.우화체계적건립위금후이용SRAP표기기술대구리진행충질유전다양성평개、지문도보구건、기인조분석、분자표기보조육충화유전개량등연구전정료기출.
