江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
9期
28-31
,共4页
段青%吴丽芳%李金泽%杨春梅%崔光芬%赵培飞%王祥宁
段青%吳麗芳%李金澤%楊春梅%崔光芬%趙培飛%王祥寧
단청%오려방%리금택%양춘매%최광분%조배비%왕상저
洋桔梗%花药培养%影响因素
洋桔梗%花藥培養%影響因素
양길경%화약배양%영향인소
以洋桔梗48个品种为材料,探讨低温预处理、基因型、培养基等因素对洋桔梗花药培养的影响.结果表明:低温预处理能明显提高洋桔梗愈伤组织的诱导率,在4.℃条件下最佳处理时间是48 h;洋桔梗花药培养胚状体的诱导率与供体植株的基因型有很大的关系,供体基因型不同,胚状体诱导率差异较大;诱导洋桔梗花药产生愈伤组织的最佳培养基为MS +2,4-D2.0 mg/L+ KT 1.0 mg/L+ NAA0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;不同分化培养基对洋桔梗花药愈伤组织分化率的影响效果不同,最佳分化培养基为MS +2,4-D 1.50 mg/L+ KT 1.0 mg/L +6-BA 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,分化率达15.6％.
以洋桔梗48箇品種為材料,探討低溫預處理、基因型、培養基等因素對洋桔梗花藥培養的影響.結果錶明:低溫預處理能明顯提高洋桔梗愈傷組織的誘導率,在4.℃條件下最佳處理時間是48 h;洋桔梗花藥培養胚狀體的誘導率與供體植株的基因型有很大的關繫,供體基因型不同,胚狀體誘導率差異較大;誘導洋桔梗花藥產生愈傷組織的最佳培養基為MS +2,4-D2.0 mg/L+ KT 1.0 mg/L+ NAA0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;不同分化培養基對洋桔梗花藥愈傷組織分化率的影響效果不同,最佳分化培養基為MS +2,4-D 1.50 mg/L+ KT 1.0 mg/L +6-BA 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,分化率達15.6％.
이양길경48개품충위재료,탐토저온예처리、기인형、배양기등인소대양길경화약배양적영향.결과표명:저온예처리능명현제고양길경유상조직적유도솔,재4.℃조건하최가처리시간시48 h;양길경화약배양배상체적유도솔여공체식주적기인형유흔대적관계,공체기인형불동,배상체유도솔차이교대;유도양길경화약산생유상조직적최가배양기위MS +2,4-D2.0 mg/L+ KT 1.0 mg/L+ NAA0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;불동분화배양기대양길경화약유상조직분화솔적영향효과불동,최가분화배양기위MS +2,4-D 1.50 mg/L+ KT 1.0 mg/L +6-BA 1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,분화솔체15.6％.
