江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
9期
26-27
,共2页
李永俊%赵希子%郭相和%全英姬%李平%金松爱
李永俊%趙希子%郭相和%全英姬%李平%金鬆愛
리영준%조희자%곽상화%전영희%리평%금송애
马铃薯纺锤块茎类病毒%RT-PCR%mRNA
馬鈴藷紡錘塊莖類病毒%RT-PCR%mRNA
마령서방추괴경류병독%RT-PCR%mRNA
以马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)检测试剂盒提取的2种不同材料的mRNA为模板,进行cDNA合成及PCR扩增,从感病组织中扩增得到一段长360 bp的特异PCR扩增产物,而健康的试管苗中则无此扩增产物.以感染PSTVd的马铃薯试管苗、块茎和健康的马铃薯试管苗、块茎为材料,用韩国INTRON生物化学制药公司生产的PSTVd检测试剂盒提取试管苗、块茎这2种不同材料中的mRNA.结果表明,试剂法可对马铃薯不同材料进行PSTVd检测,60 min内即可分离出mRNA,整个诊断时间为4h,方法简便、快捷、灵敏度高,因此可以作为马铃薯种薯生产早期PSTVd诊断及品种引进的快速、有效的检测手段.
以馬鈴藷紡錘塊莖類病毒(PSTVd)檢測試劑盒提取的2種不同材料的mRNA為模闆,進行cDNA閤成及PCR擴增,從感病組織中擴增得到一段長360 bp的特異PCR擴增產物,而健康的試管苗中則無此擴增產物.以感染PSTVd的馬鈴藷試管苗、塊莖和健康的馬鈴藷試管苗、塊莖為材料,用韓國INTRON生物化學製藥公司生產的PSTVd檢測試劑盒提取試管苗、塊莖這2種不同材料中的mRNA.結果錶明,試劑法可對馬鈴藷不同材料進行PSTVd檢測,60 min內即可分離齣mRNA,整箇診斷時間為4h,方法簡便、快捷、靈敏度高,因此可以作為馬鈴藷種藷生產早期PSTVd診斷及品種引進的快速、有效的檢測手段.
이마령서방추괴경류병독(PSTVd)검측시제합제취적2충불동재료적mRNA위모판,진행cDNA합성급PCR확증,종감병조직중확증득도일단장360 bp적특이PCR확증산물,이건강적시관묘중칙무차확증산물.이감염PSTVd적마령서시관묘、괴경화건강적마령서시관묘、괴경위재료,용한국INTRON생물화학제약공사생산적PSTVd검측시제합제취시관묘、괴경저2충불동재료중적mRNA.결과표명,시제법가대마령서불동재료진행PSTVd검측,60 min내즉가분리출mRNA,정개진단시간위4h,방법간편、쾌첩、령민도고,인차가이작위마령서충서생산조기PSTVd진단급품충인진적쾌속、유효적검측수단.
