安徽医科大学学报
安徽醫科大學學報
안휘의과대학학보
ACTA UNIVERSITY MEDICINALIS ANHUI
2013年
10期
1174-1178
,共5页
黎雁英%田佳%陈石涛%陆竞艳%金美华%莫文法%周英琼
黎雁英%田佳%陳石濤%陸競豔%金美華%莫文法%週英瓊
려안영%전가%진석도%륙경염%금미화%막문법%주영경
卵巢癌%NOB1%反义寡核苷酸%凋亡
卵巢癌%NOB1%反義寡覈苷痠%凋亡
란소암%NOB1%반의과핵감산%조망
ovarian cancer%NOB1%antisense oligonucleotide%apoptosis
目的 研究NOB1反义寡核苷酸(NOB1-ASODN)对人卵巢癌细胞株SKOV3生长、凋亡的影响,观察NOB1-ASODN对NOB1基因表达的作用.方法 设计合成针对NOB1 mRNA的特定的ASODN和作为对照的无义寡核苷酸链(NSODN),应用转染载体X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent将ASODN及NSODN转染至人卵巢癌SKOV3细胞.采用RT-PCR法检测转染后各组细胞NOB1 mRNA的表达;应用MTT法检测不同作用时间段SKOV3细胞的生长情况;流式细胞学检测细胞的凋亡情况.结果 NOB1-ASODN能下调SKOV3细胞NOB1基因的表达,沉默效率达59.58％;其能抑制细胞的生长,具有时间依赖性,转染后24、48、72 h细胞抑制率分别为(37.02±0.710)％、(56.16 ±0.986)％、(58.10±0.010)％;沉默目的基因后细胞的凋亡率增加.结论 运用NOB1-ASODN特异、有效地抑制NOB1表达,能抑制SKOV3细胞的增殖,可促进SKOV3细胞的凋亡,从而达到抑制肿瘤生长的目的.
目的 研究NOB1反義寡覈苷痠(NOB1-ASODN)對人卵巢癌細胞株SKOV3生長、凋亡的影響,觀察NOB1-ASODN對NOB1基因錶達的作用.方法 設計閤成針對NOB1 mRNA的特定的ASODN和作為對照的無義寡覈苷痠鏈(NSODN),應用轉染載體X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent將ASODN及NSODN轉染至人卵巢癌SKOV3細胞.採用RT-PCR法檢測轉染後各組細胞NOB1 mRNA的錶達;應用MTT法檢測不同作用時間段SKOV3細胞的生長情況;流式細胞學檢測細胞的凋亡情況.結果 NOB1-ASODN能下調SKOV3細胞NOB1基因的錶達,沉默效率達59.58％;其能抑製細胞的生長,具有時間依賴性,轉染後24、48、72 h細胞抑製率分彆為(37.02±0.710)％、(56.16 ±0.986)％、(58.10±0.010)％;沉默目的基因後細胞的凋亡率增加.結論 運用NOB1-ASODN特異、有效地抑製NOB1錶達,能抑製SKOV3細胞的增殖,可促進SKOV3細胞的凋亡,從而達到抑製腫瘤生長的目的.
목적 연구NOB1반의과핵감산(NOB1-ASODN)대인란소암세포주SKOV3생장、조망적영향,관찰NOB1-ASODN대NOB1기인표체적작용.방법 설계합성침대NOB1 mRNA적특정적ASODN화작위대조적무의과핵감산련(NSODN),응용전염재체X-tremeGENE siRNA Transfection Reagent장ASODN급NSODN전염지인란소암SKOV3세포.채용RT-PCR법검측전염후각조세포NOB1 mRNA적표체;응용MTT법검측불동작용시간단SKOV3세포적생장정황;류식세포학검측세포적조망정황.결과 NOB1-ASODN능하조SKOV3세포NOB1기인적표체,침묵효솔체59.58％;기능억제세포적생장,구유시간의뢰성,전염후24、48、72 h세포억제솔분별위(37.02±0.710)％、(56.16 ±0.986)％、(58.10±0.010)％;침묵목적기인후세포적조망솔증가.결론 운용NOB1-ASODN특이、유효지억제NOB1표체,능억제SKOV3세포적증식,가촉진SKOV3세포적조망,종이체도억제종류생장적목적.
