岩石矿物学杂志
巖石礦物學雜誌
암석광물학잡지
ACTA PETROLOGICA ET MINERALOGICA
2013年
6期
952-956
,共5页
朴海涛%尹琳%杨玉珍%张亚平%何其慧
樸海濤%尹琳%楊玉珍%張亞平%何其慧
박해도%윤림%양옥진%장아평%하기혜
水镁石%苯酚%臭氧化%沉淀物%草酸镁
水鎂石%苯酚%臭氧化%沉澱物%草痠鎂
수미석%분분%취양화%침정물%초산미
brucite%phenol%ozonation%sediment%glushinskite
本文通过两组不同水镁石-苯酚投料比的实验,研究固体沉淀物与水质变化的关系.实验显示,水镁石解离出的Mg2+与苯酚降解的中间产物能形成难溶盐,并发生沉淀分离,促进含苯酚废水臭氧化降解的效率.当苯酚的初始浓度为47 g/L,初始碳镁原子比(C/Mg)为30时,经3小时充分臭氧化曝气后,投加的水镁石全部耗尽.XRD、TG/DSC结果显示新形成的沉淀物为草酸镁.反应终点的pH值在4以下,TOC去除率为40％.当体系的初始C/Mg(原子比)为1,苯酚的初始浓度为1.5 g/L时,同样的臭氧化曝气过程体系残留的沉淀物仍是水镁石.反应终点的pH值在10左右,TOC去除率为92.8％.研究证明,苯酚臭氧化过程也是体系酸化的过程,至少在高C/Mg比条件下新生的质子能与水镁石解离出的羟基中和,水镁石解离出的Mg2+可与草酸根结合沉淀出草酸镁.
本文通過兩組不同水鎂石-苯酚投料比的實驗,研究固體沉澱物與水質變化的關繫.實驗顯示,水鎂石解離齣的Mg2+與苯酚降解的中間產物能形成難溶鹽,併髮生沉澱分離,促進含苯酚廢水臭氧化降解的效率.噹苯酚的初始濃度為47 g/L,初始碳鎂原子比(C/Mg)為30時,經3小時充分臭氧化曝氣後,投加的水鎂石全部耗儘.XRD、TG/DSC結果顯示新形成的沉澱物為草痠鎂.反應終點的pH值在4以下,TOC去除率為40％.噹體繫的初始C/Mg(原子比)為1,苯酚的初始濃度為1.5 g/L時,同樣的臭氧化曝氣過程體繫殘留的沉澱物仍是水鎂石.反應終點的pH值在10左右,TOC去除率為92.8％.研究證明,苯酚臭氧化過程也是體繫痠化的過程,至少在高C/Mg比條件下新生的質子能與水鎂石解離齣的羥基中和,水鎂石解離齣的Mg2+可與草痠根結閤沉澱齣草痠鎂.
본문통과량조불동수미석-분분투료비적실험,연구고체침정물여수질변화적관계.실험현시,수미석해리출적Mg2+여분분강해적중간산물능형성난용염,병발생침정분리,촉진함분분폐수취양화강해적효솔.당분분적초시농도위47 g/L,초시탄미원자비(C/Mg)위30시,경3소시충분취양화폭기후,투가적수미석전부모진.XRD、TG/DSC결과현시신형성적침정물위초산미.반응종점적pH치재4이하,TOC거제솔위40％.당체계적초시C/Mg(원자비)위1,분분적초시농도위1.5 g/L시,동양적취양화폭기과정체계잔류적침정물잉시수미석.반응종점적pH치재10좌우,TOC거제솔위92.8％.연구증명,분분취양화과정야시체계산화적과정,지소재고C/Mg비조건하신생적질자능여수미석해리출적간기중화,수미석해리출적Mg2+가여초산근결합침정출초산미.
