神经疾病与精神卫生
神經疾病與精神衛生
신경질병여정신위생
NERVOUS DISEASES AND MENTAL HYGIENE
2013年
5期
433-435
,共3页
秦伟%左秀美%周爱红%王芬%贾建平
秦偉%左秀美%週愛紅%王芬%賈建平
진위%좌수미%주애홍%왕분%가건평
阿尔茨海默病%前咽缺陷因子1A%基因多态性%临床特征
阿爾茨海默病%前嚥缺陷因子1A%基因多態性%臨床特徵
아이자해묵병%전인결함인자1A%기인다태성%림상특정
Alzheimer's disease%Anterior pharynx defective 1a%Polymorphism%Clinical features
目的 探讨散发性阿尔茨海默病(SAD)认知功能障碍的临床特征与前咽缺陷因子1A(APH-1a)基因多态性的关系.方法 收集AD患者250例,正常对照者250例,采用简易精神状态检查(MMSE)及画钟测验(CDT)进行认知功能测评.结果 携带APH-1a-980 GG,GC,CC不同基因型的AD患者,发病年龄和MMSE评分差异均有统计学意义(P＜0.05),其中GG基因型患者发病年龄最早,MMSE评分最低,在APOEε4(+)患者,这趋势更加明显.而携带GG,GC,CC不同基因型的SAD患者,CDT评分差异无统计学意义(P＞0.05).在携带GG,GC,CC不同基因型的正常对照人群中,MMSE评分及CDT评分差异均无统计学意义(P＞0.05),但是APOE基因型分层后,不同基因型正常人群的MMSE评分差异有统计学意义(P＜0.01),GG基因型的MMSE评分最低;CDT评分差异仍无统计学意义(P＞0.05).结论 APH-1a-980C/G基因多态性可能通过影响患者发病年龄与认知功能,从而参与AD的发病.
目的 探討散髮性阿爾茨海默病(SAD)認知功能障礙的臨床特徵與前嚥缺陷因子1A(APH-1a)基因多態性的關繫.方法 收集AD患者250例,正常對照者250例,採用簡易精神狀態檢查(MMSE)及畫鐘測驗(CDT)進行認知功能測評.結果 攜帶APH-1a-980 GG,GC,CC不同基因型的AD患者,髮病年齡和MMSE評分差異均有統計學意義(P＜0.05),其中GG基因型患者髮病年齡最早,MMSE評分最低,在APOEε4(+)患者,這趨勢更加明顯.而攜帶GG,GC,CC不同基因型的SAD患者,CDT評分差異無統計學意義(P＞0.05).在攜帶GG,GC,CC不同基因型的正常對照人群中,MMSE評分及CDT評分差異均無統計學意義(P＞0.05),但是APOE基因型分層後,不同基因型正常人群的MMSE評分差異有統計學意義(P＜0.01),GG基因型的MMSE評分最低;CDT評分差異仍無統計學意義(P＞0.05).結論 APH-1a-980C/G基因多態性可能通過影響患者髮病年齡與認知功能,從而參與AD的髮病.
목적 탐토산발성아이자해묵병(SAD)인지공능장애적림상특정여전인결함인자1A(APH-1a)기인다태성적관계.방법 수집AD환자250례,정상대조자250례,채용간역정신상태검사(MMSE)급화종측험(CDT)진행인지공능측평.결과 휴대APH-1a-980 GG,GC,CC불동기인형적AD환자,발병년령화MMSE평분차이균유통계학의의(P＜0.05),기중GG기인형환자발병년령최조,MMSE평분최저,재APOEε4(+)환자,저추세경가명현.이휴대GG,GC,CC불동기인형적SAD환자,CDT평분차이무통계학의의(P＞0.05).재휴대GG,GC,CC불동기인형적정상대조인군중,MMSE평분급CDT평분차이균무통계학의의(P＞0.05),단시APOE기인형분층후,불동기인형정상인군적MMSE평분차이유통계학의의(P＜0.01),GG기인형적MMSE평분최저;CDT평분차이잉무통계학의의(P＞0.05).결론 APH-1a-980C/G기인다태성가능통과영향환자발병년령여인지공능,종이삼여AD적발병.
