诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2013年
11期
714-716
,共3页
黄传胜%施全%崔华娟%赖日权
黃傳勝%施全%崔華娟%賴日權
황전성%시전%최화연%뢰일권
钙化性腱膜纤维瘤%临床病理学%鉴别诊断
鈣化性腱膜纖維瘤%臨床病理學%鑒彆診斷
개화성건막섬유류%림상병이학%감별진단
Calcifying aponeurotic fibroma%Clinicopathology%Differential diagnosis
目的 探讨钙化性腱膜纤维瘤(CAF)的临床病理特征及鉴别诊断.方法 分析5例CAF病例的组织学形态和免疫组化结果,同时复查临床资料并文献复习.结果 5例CAF中男性3例,女性2例;年龄1～ 14岁,平均9岁.其中3例肿瘤位于手指和手掌部,2例位于足部.5例中有1例局部复发.病变位于筋膜、腱膜,呈实性,边界不清,直径＜3 cm;切面灰白色,硬韧,有砂砾感.镜下见肿瘤向周围脂肪、肌肉组织呈浸润性生长,为卵圆形、肥胖的纤维母细胞增生,瘤细胞沿一定方向线性排列,呈鱼群样;中等量的致密胶原纤维透明变性,散在的软骨岛伴钙化;2例钙化灶周边见多核巨细胞.病灶无坏死、无明显异型性,核分裂象少见.免疫组化为vimentin、SMA和MSA(+).结论 CAF是一种好发于儿童手掌和足底、易局部复发的良性肿瘤,临床需与婴幼儿纤维瘤病、腹壁外纤维瘤病、婴幼儿纤维性错构瘤和软组织软骨瘤等鉴别.
目的 探討鈣化性腱膜纖維瘤(CAF)的臨床病理特徵及鑒彆診斷.方法 分析5例CAF病例的組織學形態和免疫組化結果,同時複查臨床資料併文獻複習.結果 5例CAF中男性3例,女性2例;年齡1～ 14歲,平均9歲.其中3例腫瘤位于手指和手掌部,2例位于足部.5例中有1例跼部複髮.病變位于觔膜、腱膜,呈實性,邊界不清,直徑＜3 cm;切麵灰白色,硬韌,有砂礫感.鏡下見腫瘤嚮週圍脂肪、肌肉組織呈浸潤性生長,為卵圓形、肥胖的纖維母細胞增生,瘤細胞沿一定方嚮線性排列,呈魚群樣;中等量的緻密膠原纖維透明變性,散在的軟骨島伴鈣化;2例鈣化竈週邊見多覈巨細胞.病竈無壞死、無明顯異型性,覈分裂象少見.免疫組化為vimentin、SMA和MSA(+).結論 CAF是一種好髮于兒童手掌和足底、易跼部複髮的良性腫瘤,臨床需與嬰幼兒纖維瘤病、腹壁外纖維瘤病、嬰幼兒纖維性錯構瘤和軟組織軟骨瘤等鑒彆.
목적 탐토개화성건막섬유류(CAF)적림상병리특정급감별진단.방법 분석5례CAF병례적조직학형태화면역조화결과,동시복사림상자료병문헌복습.결과 5례CAF중남성3례,녀성2례;년령1～ 14세,평균9세.기중3례종류위우수지화수장부,2례위우족부.5례중유1례국부복발.병변위우근막、건막,정실성,변계불청,직경＜3 cm;절면회백색,경인,유사력감.경하견종류향주위지방、기육조직정침윤성생장,위란원형、비반적섬유모세포증생,류세포연일정방향선성배렬,정어군양;중등량적치밀효원섬유투명변성,산재적연골도반개화;2례개화조주변견다핵거세포.병조무배사、무명현이형성,핵분렬상소견.면역조화위vimentin、SMA화MSA(+).결론 CAF시일충호발우인동수장화족저、역국부복발적량성종류,림상수여영유인섬유류병、복벽외섬유류병、영유인섬유성착구류화연조직연골류등감별.
