诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2013年
11期
705-707,710
,共4页
郑甦%王楠斌%吴红梅%马蓉%车潇良%冯建丽%蔡媛
鄭甦%王楠斌%吳紅梅%馬蓉%車瀟良%馮建麗%蔡媛
정소%왕남빈%오홍매%마용%차소량%풍건려%채원
乳腺肿瘤%病理学特征%化生性癌
乳腺腫瘤%病理學特徵%化生性癌
유선종류%병이학특정%화생성암
Breast neoplasms%Clinicopathological characteristics%Metaplasia carcinoma
目的 探讨乳腺产生基质的化生性癌(MPC)的临床病理学特征、鉴别诊断、治疗与预后.方法 对1例MPC的临床特点、组织病理学进行观察,采用免疫组化EliVision法检测CK、CK 5、CK 8、vimentin、desmin、S-100、SMA、ER、PR、c-erbB-2、EMA、actin、GFAP、p 63和Ki-67并复习文献,探讨其临床病理特征及起源.结果 患者女性,51岁.右乳肿块2.5 cm ×2.2 cm×2.1 cm大小.镜下见肿瘤结节状生长,结节周围为大片上皮样巢团,中央为黏液软骨样基质背景及坏死,内见少量成片、条索状排列的上皮样细胞团,核分裂象易见.免疫组化:上皮细胞CK、CK8、EMA多数(+),而基质星芒状细胞则为(-),上皮细胞及间质内vimentin、CK5、S-100、p 63均灶状(+),巢团区域Ki-67阳性率为50％、desmin、SMA、ER、PR、c-erbB-2、GFAP和actin均(-).患者行乳腺改良根治术.术后进行紫杉醇加表柔比星化疗6周期,随访26个月,无复发和转移.结论 MPC是乳腺少见恶性肿瘤,推测起源于干细胞,行乳腺改良根治术效果更佳.
目的 探討乳腺產生基質的化生性癌(MPC)的臨床病理學特徵、鑒彆診斷、治療與預後.方法 對1例MPC的臨床特點、組織病理學進行觀察,採用免疫組化EliVision法檢測CK、CK 5、CK 8、vimentin、desmin、S-100、SMA、ER、PR、c-erbB-2、EMA、actin、GFAP、p 63和Ki-67併複習文獻,探討其臨床病理特徵及起源.結果 患者女性,51歲.右乳腫塊2.5 cm ×2.2 cm×2.1 cm大小.鏡下見腫瘤結節狀生長,結節週圍為大片上皮樣巢糰,中央為黏液軟骨樣基質揹景及壞死,內見少量成片、條索狀排列的上皮樣細胞糰,覈分裂象易見.免疫組化:上皮細胞CK、CK8、EMA多數(+),而基質星芒狀細胞則為(-),上皮細胞及間質內vimentin、CK5、S-100、p 63均竈狀(+),巢糰區域Ki-67暘性率為50％、desmin、SMA、ER、PR、c-erbB-2、GFAP和actin均(-).患者行乳腺改良根治術.術後進行紫杉醇加錶柔比星化療6週期,隨訪26箇月,無複髮和轉移.結論 MPC是乳腺少見噁性腫瘤,推測起源于榦細胞,行乳腺改良根治術效果更佳.
목적 탐토유선산생기질적화생성암(MPC)적림상병이학특정、감별진단、치료여예후.방법 대1례MPC적림상특점、조직병이학진행관찰,채용면역조화EliVision법검측CK、CK 5、CK 8、vimentin、desmin、S-100、SMA、ER、PR、c-erbB-2、EMA、actin、GFAP、p 63화Ki-67병복습문헌,탐토기림상병리특정급기원.결과 환자녀성,51세.우유종괴2.5 cm ×2.2 cm×2.1 cm대소.경하견종류결절상생장,결절주위위대편상피양소단,중앙위점액연골양기질배경급배사,내견소량성편、조색상배렬적상피양세포단,핵분렬상역견.면역조화:상피세포CK、CK8、EMA다수(+),이기질성망상세포칙위(-),상피세포급간질내vimentin、CK5、S-100、p 63균조상(+),소단구역Ki-67양성솔위50％、desmin、SMA、ER、PR、c-erbB-2、GFAP화actin균(-).환자행유선개량근치술.술후진행자삼순가표유비성화료6주기,수방26개월,무복발화전이.결론 MPC시유선소견악성종류,추측기원우간세포,행유선개량근치술효과경가.
