稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2013年
11期
2309-2314
,共6页
林小娉%董允%徐瑞%郑润国%焦世辉
林小娉%董允%徐瑞%鄭潤國%焦世輝
림소빙%동윤%서서%정윤국%초세휘
GPa级超高压%Mg-6Zn-1Y合金%晶体形态%凝固组织
GPa級超高壓%Mg-6Zn-1Y閤金%晶體形態%凝固組織
GPa급초고압%Mg-6Zn-1Y합금%정체형태%응고조직
high-pressure%Mg-6Zn-Y alloy%crystalline morphology%solidification microstructure
利用扫描电镜(SEM)并配合能谱(EDS)、XRD研究了超高压凝固下Mg-6Zn-1Y合金晶体形貌和凝固组织.结果表明:GPa超高压下凝固,随着凝固压力的增大,α-Mg晶体形态由1.03×0-9 GPa(常压)下的树枝晶→细树枝晶→柱状树枝晶→粒状“胞晶”的转变,固/液界面趋于稳定.1.03×10-9 GPa下实验合金的凝固组织由α-Mg相、I-Mg3Zn6Y和S-Mg43Zn4Y3相3相组成,2～6 GPa下实验合金的凝固组织由α-Mg、I-Mg3Zn6Y和S-Mg43Zn4Y3相和高Y含量的Mg-Zn-Y三元相4相组成.
利用掃描電鏡(SEM)併配閤能譜(EDS)、XRD研究瞭超高壓凝固下Mg-6Zn-1Y閤金晶體形貌和凝固組織.結果錶明:GPa超高壓下凝固,隨著凝固壓力的增大,α-Mg晶體形態由1.03×0-9 GPa(常壓)下的樹枝晶→細樹枝晶→柱狀樹枝晶→粒狀“胞晶”的轉變,固/液界麵趨于穩定.1.03×10-9 GPa下實驗閤金的凝固組織由α-Mg相、I-Mg3Zn6Y和S-Mg43Zn4Y3相3相組成,2～6 GPa下實驗閤金的凝固組織由α-Mg、I-Mg3Zn6Y和S-Mg43Zn4Y3相和高Y含量的Mg-Zn-Y三元相4相組成.
이용소묘전경(SEM)병배합능보(EDS)、XRD연구료초고압응고하Mg-6Zn-1Y합금정체형모화응고조직.결과표명:GPa초고압하응고,수착응고압력적증대,α-Mg정체형태유1.03×0-9 GPa(상압)하적수지정→세수지정→주상수지정→립상“포정”적전변,고/액계면추우은정.1.03×10-9 GPa하실험합금적응고조직유α-Mg상、I-Mg3Zn6Y화S-Mg43Zn4Y3상3상조성,2～6 GPa하실험합금적응고조직유α-Mg、I-Mg3Zn6Y화S-Mg43Zn4Y3상화고Y함량적Mg-Zn-Y삼원상4상조성.
