酿酒科技
釀酒科技
양주과기
LIQUOR-MAKING SCIENCE & TECHNOLOGY
2013年
6期
35-39
,共5页
栾春艳%李晓玲%王健%郑国斌%龚大春%姚娟
欒春豔%李曉玲%王健%鄭國斌%龔大春%姚娟
란춘염%리효령%왕건%정국빈%공대춘%요연
酿酒酵母%SRAP标记%遗传亲缘关系%聚类分析
釀酒酵母%SRAP標記%遺傳親緣關繫%聚類分析
양주효모%SRAP표기%유전친연관계%취류분석
Saccharomyces cerevisiae%SRAP marker%genetic relations%cluster analysis
探讨酵母菌株间的遗传亲缘关系以及遗传多样性,为酵母菌株的分类和鉴定提供科学依据.利用44个SRAP(sequence-related amplified polymorphism)引物组合对23株酿酒酵母菌株进行聚类分析、主成分分析及遗传多样性的评价.结果表明,从160个SRAP引物组合中筛选得到44个多态性引物组合,共检测到529条DNA带,其中多态性条带有465个,多态性条带百分率为86.20%,平均每个引物组合产生多态性条带10.1个.各菌株遗传相似系数在0.531~0.813之间,平均遗传相似系数为0.671;根据UPGMA聚类分析,23株酵母菌种在遗传相似系数0.610处被分为两大类群,在遗传相似系数0.705处被进一步划分为6个亚类群.第Ⅰ大类又分为Ⅰ a(包括1、2、4、7、10、11、12、14和13号酵母菌株)、Ⅰ b(包括15、16、19、20和21号酵母菌株)、Ⅰ c(包括17和23号酵母菌株)及Ⅰ d(18号酵母菌株);第Ⅱ大类分为Ⅱa(包括3、8、9和6号酵母菌株)和Ⅱb(包括5和22号酵母菌株).主成分(PCA)分析结果与此一致.这也与形态及生理特性的分类基本相似.SRAP标记技术能很好地用于酿酒酵母遗传亲缘关系、菌种鉴定和分类的研究,是一种经济、有效和可靠的分子标记技术.
探討酵母菌株間的遺傳親緣關繫以及遺傳多樣性,為酵母菌株的分類和鑒定提供科學依據.利用44箇SRAP(sequence-related amplified polymorphism)引物組閤對23株釀酒酵母菌株進行聚類分析、主成分分析及遺傳多樣性的評價.結果錶明,從160箇SRAP引物組閤中篩選得到44箇多態性引物組閤,共檢測到529條DNA帶,其中多態性條帶有465箇,多態性條帶百分率為86.20%,平均每箇引物組閤產生多態性條帶10.1箇.各菌株遺傳相似繫數在0.531~0.813之間,平均遺傳相似繫數為0.671;根據UPGMA聚類分析,23株酵母菌種在遺傳相似繫數0.610處被分為兩大類群,在遺傳相似繫數0.705處被進一步劃分為6箇亞類群.第Ⅰ大類又分為Ⅰ a(包括1、2、4、7、10、11、12、14和13號酵母菌株)、Ⅰ b(包括15、16、19、20和21號酵母菌株)、Ⅰ c(包括17和23號酵母菌株)及Ⅰ d(18號酵母菌株);第Ⅱ大類分為Ⅱa(包括3、8、9和6號酵母菌株)和Ⅱb(包括5和22號酵母菌株).主成分(PCA)分析結果與此一緻.這也與形態及生理特性的分類基本相似.SRAP標記技術能很好地用于釀酒酵母遺傳親緣關繫、菌種鑒定和分類的研究,是一種經濟、有效和可靠的分子標記技術.
탐토효모균주간적유전친연관계이급유전다양성,위효모균주적분류화감정제공과학의거.이용44개SRAP(sequence-related amplified polymorphism)인물조합대23주양주효모균주진행취류분석、주성분분석급유전다양성적평개.결과표명,종160개SRAP인물조합중사선득도44개다태성인물조합,공검측도529조DNA대,기중다태성조대유465개,다태성조대백분솔위86.20%,평균매개인물조합산생다태성조대10.1개.각균주유전상사계수재0.531~0.813지간,평균유전상사계수위0.671;근거UPGMA취류분석,23주효모균충재유전상사계수0.610처피분위량대류군,재유전상사계수0.705처피진일보화분위6개아류군.제Ⅰ대류우분위Ⅰ a(포괄1、2、4、7、10、11、12、14화13호효모균주)、Ⅰ b(포괄15、16、19、20화21호효모균주)、Ⅰ c(포괄17화23호효모균주)급Ⅰ d(18호효모균주);제Ⅱ대류분위Ⅱa(포괄3、8、9화6호효모균주)화Ⅱb(포괄5화22호효모균주).주성분(PCA)분석결과여차일치.저야여형태급생리특성적분류기본상사.SRAP표기기술능흔호지용우양주효모유전친연관계、균충감정화분류적연구,시일충경제、유효화가고적분자표기기술.